(+/-)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-methylenylbutan-2-ol | 141619-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-methylenylbutan-2-ol
• 英文别名: 2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-cyclopropylethanol
• CAS: 141619-29-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂Si
• 分子量: 340.538
• InChiKey: JUIRLOKMDPDMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-methylenylbutan-2-ol 在 二苯并-18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 phosphorus pentoxide 、 六甲基二硅氮烷 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (+/-)-1-<(1'-tert-butyldiphenylsilyloxy-3',4'-methylenylbut-2'-oxy)methyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of (±)1′, 2′-Seco-2′, 3′-Methanonucleosides

  摘要：

  The racemic 1',2'-seco-2',3'-methanonucleosides have been synthesized by a five step chemical sequence. In this way (+/-)-1-[(1'-hydroxy-3',4'-methylene-but-2'-oxy)methyl]cytosine 6c, thymine 6a, and uracil 6e and (+/-)-9-[(1'-hydroxy-3',4'-methylene-but-2'oxy)methyl]adenine 6d and guanine 6b have been obtained and their antiviral evaluation is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919208021095
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 1-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]-3-丁烯-2-醇 在 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 生成 (+/-)-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-methylenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of (±)1′, 2′-Seco-2′, 3′-Methanonucleosides

  摘要：

  The racemic 1',2'-seco-2',3'-methanonucleosides have been synthesized by a five step chemical sequence. In this way (+/-)-1-[(1'-hydroxy-3',4'-methylene-but-2'-oxy)methyl]cytosine 6c, thymine 6a, and uracil 6e and (+/-)-9-[(1'-hydroxy-3',4'-methylene-but-2'oxy)methyl]adenine 6d and guanine 6b have been obtained and their antiviral evaluation is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919208021095