(3R,4E,6E)-7-bromo-3-triethylsilyloxyhepta-4,6-dienal | 475145-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4E,6E)-7-bromo-3-triethylsilyloxyhepta-4,6-dienal
• CAS: 475145-73-4
• 化学式: C₁₃H₂₃BrO₂Si
• 分子量: 319.314
• InChiKey: AVXQDQFPMWZUIZ-PRHKOUSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4E,6E)-7-bromo-3-triethylsilyloxyhepta-4,6-dienal 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4R,5E,7E)-8-bromoocta-5,7-dien-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C10–C17 fragment of aurisides and callipeltosides

  摘要：

  The key unsaturated chiral C10-C17 fragment common on the synthesis of aurisides and callipeltosides was synthesized in six steps from 5-bromopentadienal via aldol condensation with Nagao's chiral auxiliary and further manipulation using Ohira's reagent and Negishi's carboalumination-iodination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01340-0
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-5-溴-2,4-戊二醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 二乙基异丙基胺 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4E,6E)-7-bromo-3-triethylsilyloxyhepta-4,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C10–C17 fragment of aurisides and callipeltosides

  摘要：

  The key unsaturated chiral C10-C17 fragment common on the synthesis of aurisides and callipeltosides was synthesized in six steps from 5-bromopentadienal via aldol condensation with Nagao's chiral auxiliary and further manipulation using Ohira's reagent and Negishi's carboalumination-iodination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01340-0

文献信息

• Synthesis of the C10–C17 fragment of aurisides and callipeltosides
  作者：Moisés Romero-Ortega、David A. Colby、Horacio F. Olivo

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01340-0

  日期：2002.9

  The key unsaturated chiral C10-C17 fragment common on the synthesis of aurisides and callipeltosides was synthesized in six steps from 5-bromopentadienal via aldol condensation with Nagao's chiral auxiliary and further manipulation using Ohira's reagent and Negishi's carboalumination-iodination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.