4-[(benzoylamino)-7-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl-methyl]adenine 3'-(2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite) | 1079399-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[(benzoylamino)-7-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl-methyl]adenine 3'-(2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite)
• CAS: 1079399-85-1
• 化学式: C₅₀H₅₅N₁₀O₇P
• 分子量: 939.023
• InChiKey: CGHZWSDMEUQVKZ-XBPWWDSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  185.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酰氯 、 4-[(benzoylamino)-7-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl-methyl]adenine 3'-(2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite) 在 三乙胺 、 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dansyl-Cys-Gly-Gly-His-Pro-Gly-Glu-NH2
  参考文献：
  名称：

  用于金属离子的高选择性荧光肽探针的合成：通过二级结构调整选择性金属监测。

  摘要：

  金属选择性荧光肽探针（丹酰基-Cys-X-Gly-His-X-Gly-Glu-NH2，X = Pro或Gly）是通过合成含有His，Cys和Glu残基且具有Pro-Gly序列的肽来稳定的匝数结构和Gly-Gly序列采用随机线圈。包含两个Gly-Gly序列的探针在生理缓冲液条件下，仅对13种金属离子（包括竞争性转变以及I和II组金属离子）上的Cu2 +表现出显着的选择性。相反，含有双Pro-Gly序列的探针显示出对Zn2 +的高选择性。含有一个Pro-Gly序列的肽探针对Zn2 +和Cu2 +表现出选择性。CD光谱表明，探针的二级结构在选择性金属监测中起着重要的作用，而预先组织好的二级结构对于Cu2 +离子的选择性检测不是必需的，而对Zn2 +的检测则是必需的。我们研究和表征了肽探针的结合亲和力，结合化学计量，可逆性和pH敏感性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.022
• 作为产物：
  描述：

  4-[(benzoylamino)-7-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl-methyl]adenine 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到4-[(benzoylamino)-7-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3-triazol-4-yl-methyl]adenine 3'-(2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,3-三唑残基的核苷和寡核苷酸以及核碱基系链：通过叠氮化物-炔烃的“点击”反应合成。

  摘要：

  通过铜（I）催化N-9炔丙基嘌呤或N-1炔丙基嘧啶与甲苯磺酰保护的1-azido-2的铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应，制备了一系列与DNA核碱基相连的新型1,2,3-三唑核苷。 -脱氧呋喃核糖2，然后用NaOMe / MeOH或NH3水溶液处理。报道了这类化合物对选定的RNA病毒的抗病毒活性。从炔丙基化尿嘧啶1a和炔丙基化腺嘌呤1c与香豆素叠氮化物15合成强荧光的1,2,3-三唑化合物16和17，并研究了其荧光性质。使用亚磷酰胺结构单元将核苷4和6掺入DNA中，并用于固相合成。融化实验表明1,2，当3-三唑核苷与规范碱基以及无碱基位点相对放置时，它们会对双链体稳定性产生负面影响。连接到三唑环的核碱基不能参与具有相反碱基的碱基对的形成，因为三唑环引起的结构变化。当位于寡核苷酸的末端时，此类核苷的堆叠保留了DNA双链体的稳定性。通过分子模型研究了双链体结构，这支持了熔解实验的结果。当位于

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.026