disodium cyanamide | 20611-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: disodium cyanamide
• 英文别名: sodium carbodiimide；sodium cyanamide；carbamonitrile; disodium-(cyano-imide)；carbamonitrile; disodium-salt；Natriumcarbodiimid；Natriumcyanamid
• CAS: 20611-81-8
• 化学式: CN₂*2Na
• 分子量: 86.0039
• InChiKey: UHKSGWRBAUEGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.69
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium cyanamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氰胺
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D1, 23.2.2, page 261 - 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylammonium carbonate 在 sodium amide 作用下， 生成 disodium cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Drechsel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1877, vol. <2>16, p. 207

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 阿特拉津 在 disodium cyanamide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2-Ethylamino-4-isopropylamino-6-cyanamino-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  Freiberg, Renate; Bulka, Ehrenfried, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 471 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel pyrazolo[1,5-a]pyridines as PI3K inhibitors: variation of the central linker group
  作者：Jackie D. Kendall、Andrew J. Marshall、Anna C. Giddens、Kit Yee Tsang、Maruta Boyd、Raphaël Frédérick、Claire L. Lill、Woo-Jeong Lee、Sharada Kolekar、Mindy Chao、Alisha Malik、Shuqiao Yu、Claire Chaussade、Christina M. Buchanan、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、Jack U. Flanagan、William A. Denny、Peter R. Shepherd

  DOI：10.1039/c3md00221g

  日期：——

  As part of our investigation into the pyrazolo[1,5-a]pyridines as novel PI3K inhibitors, we report a range of analogues where the central linker portion of the molecule was varied while retaining the pyrazolo[1,5-a]pyridine and arylsulfonyl or arylcarbonyl groups. Isostere generating software BROOD was used to assist with producing ideas. The isoform selectivity of the compounds varied from pan-PI3K for compound 41 to p110α-selective for compound 58 or p110δ-selective for compound 57. The latter two compounds varied only in their sulphur oxidation state.

  作为我们对吡唑并[1,5-a]吡啶作为新型PI3K抑制剂的研究的一部分，我们报告了一系列类似物，其中分子的中央连接部分进行了变化，同时保留了吡唑并[1,5-a]吡啶和芳基磺酰或芳基羰基基团。我们使用了异构体生成软件BROOD来帮助生成创意。这些化合物的同种型选择性从化合物41的全PI3K到化合物58的p110α选择性，或者化合物57的p110δ选择性。这两个后者化合物仅在其硫氧化态上有所不同。
• Application of Suzuki-Miyaura and Buchwald<i>-</i>Hartwig Cross-coupling Reactions to the Preparation of Substituted 1,2,4-Benzotriazine 1-Oxides Related to the Antitumor Agent Tirapazamine
  作者：Ujjal Sarkar、Roman Hillebrand、Kevin M. Johnson、Andrea H. Cummings、Ngoc Linh Phung、Anuruddha Rajapakse、Haiying Zhou、Jordan R. Willis、Charles L. Barnes、Kent S. Gates

  DOI：10.1002/jhet.2559

  日期：2017.1

  there is a desire for synthetic routes that afford access to substituted 1,2,4-benzotriazine 1-oxides that can be used as direct precursors in the synthesis of 1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxides. Here we describe the use of Suzuki-Miyaura and Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions for the construction of various 1,2,4-benzotriazine 1-oxide analogs bearing substituents at the 3-, 6-, and 7-positions

  许多1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物具有选择性杀死实体瘤中缺氧细胞的能力。结果，期望提供能够获得取代的1,2,4-苯并三嗪1-氧化物的合成路线，所述取代的1,2,4-苯并三嗪1-氧化物可用作1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物的直接前体。在这里，我们描述了使用Suzuki-Miyaura和Buchwald-Hartwig交叉偶联反应来构建各种在3、6和7位带有取代基的1,2,4-苯并三嗪1-氧化物类似物。
• Synthesis and reactivities of a bis(cyanamido)-capped triruthenium complex
  作者：Yoshiaki Tanabe、Hidenobu Kajitani、Masakazu Iwasaki、Youichi Ishii

  DOI：10.1039/b708328a

  日期：——

  ligands to yield the bis(borane) adduct (PPN)[(Cp*Ru)(3)(micro(4)-NCN)(BR(3))}(2)] (6, PPN = Ph(3)PNPPPh(3)). 6b (R = Et) slowly liberates one BEt(3) molecule in acetone to give the mono(borane) adduct (PPN)[(Cp*Ru)3(micro(3)-NCN)(micro(4)-NCN)(BEt(3))}] (7). (2-) is also shown to react with [AuCl(PPh(3))] or PhCOCl to afford the tetranuclear heterometallic complex [(Cp*Ru)3(micro(3)-NCN)(micro(4)-NCN)(AuPPh(3))}]

  四钌络合物[Cp * RuCl] 4（Cp * = eta（5）-C（5）Me（5））与Na（2）NCN反应，得到阴离子双（氰基氨基）封端的三钌络合物[（Cp * Ru）3（micro（3）-NCN）（2）]-（（2-）），经过单电子氧化，在用（-）处理后形成[（Cp * Ru）3（micro（3）-NCN）2]。 1当量 的[Cp（2）Fe]（PF（6））（Cp = eta（5）-C（5）H（5））。用1当量处理（2-）室温下的HCl溶液导致Ru-Ru边缘之一的质子化，从而生成氢化桥联的络合物[（Cp * Ru）3（micro-H）（micro-NCN）2]，而阳离子侧接NCNH（2）复合物[（Cp * Ru）3（micro-Cl）（micro（3）-NCN）（micro（3）-NCNH（2）-1kappaC，N：2kappaC：3kappaN）] Cl（5）是（2-）与过量的HCl在-
• Redox extractions from molten alkali-metal cyanides. Part 2. Mechanism for extractions with liquid tin alloys
  作者：Johannes G. V. Lessing、Karel F. Fouché、Thomas T. Retief

  DOI：10.1039/dt9770002024

  日期：——

  Cyanide is the reductant during the extraction of metal ions from molten cyanide solutions with liquid tin alloys. Infrared studies revealed that molten cyanide is oxidised to dicyanamide, and that the redox potential of a cyanide melt is determined by the dicyanamide ⇌ cyanamide equilibrium; the latter is the reduction product of dicyanamide.

  氰化物是在用液态锡合金从熔融氰化物溶液中提取金属离​​子期间的还原剂。红外研究表明，熔融的氰化物被氧化成双氰胺，而氰化物熔体的氧化还原电势由双氰胺⇌氰酰胺平衡决定。后者是双氰胺的还原产物。
• Ni(II), Pd(II) and Pt(II) complexes of N,N-bis(3,3-dimethyl-allyl)-dithiocarbamate: Synthesis, spectroscopic characterization, antimicrobial and molecular docking studies
  作者：Madalina M. Hrubaru、Emeric Bartha、Anthony C. Ekennia、Sunday N. Okafor、Carmellina Daniela Badiceanu、David Agwu Udu、Damian C. Onwudiwe、Sergiu Shova、Constantin Draghici

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131649

  日期：2022.2

  involving the synthesis of bis(3,3-dimethyl-allyl)-cyanamide and subsequent conversion to N,N-bis(3,3-dimethyl-allyl)amine. The dithiocarbamate ligand was obtained in a rapid exothermic reaction involving the amine and carbon disulfide in alkali medium, and its Ni(II), Pt(II) and Pd(II) complexes are reported. The characterization of the ligand and its metal complexes were carried out using various spectroscopic

  N,N-双(3,3-二甲基-烯丙基)-二硫代氨基甲酸钾盐通过三步法合成，包括合成双(3,3-二甲基-烯丙基)-氰胺，随后转化为N,N -双(3,3-二甲基-烯丙基)胺。二硫代氨基甲酸酯配体是通过胺和二硫化碳在碱性介质中的快速放热反应获得的，并报道了其 Ni(II)、Pt(II) 和 Pd(II) 配合物。使用各种光谱（FTIR、NMR、Mass）和磁化率测量对配体及其金属配合物进行表征。从 Pt (II) 和 Pd(II) 配合物的单晶 X 射线衍射研究和 Ni(II) 配合物的磁矩研究中获得的配合物提出了方形平面结构。枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌，革兰氏阴性菌株：大肠杆菌和铜绿假单胞菌，以及真菌物种：白色念珠菌。药物环丙沙星和酮康唑用作参考标准药物。金属配合物显示出显着的抗菌活性。因此，对这种方法的进一步研究可以为开发基于二硫代氨基甲酸酯-金属络合物的抗菌剂铺平道路。