21-acetoxy-11β-hydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one | 58761-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-11β-hydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one
• 英文别名: 11β-Hydroxy-3-methoxy-21-acetoxy-pregna-3,5-dien-20-on
• CAS: 58761-61-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: IOZTZYOJTUHHRB-URCPRUGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-11β-hydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 亚硝酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 6,7-Didehydro-aldosteron-21-acetat
  参考文献：
  名称：

  Barton,D.H.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2243 - 2251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肾上腺酮 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 21-acetoxy-11β-hydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one
  参考文献：
  名称：

  皮质酮、11-脱氢皮质酮和 11-脱氧皮质醇的 6α-和 6β-羟基化衍生物的合成和表征

  摘要：

  本报告描述了 6alpha,17,21- 和 6beta,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione、6alpha,7,21- 和 6beta,11beta,21-trihydroxypregn-4-ene-的合成3,20-dione，以及首次出现的 6alpha,21- 和 6beta,21-dihydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione。前四种化合物分别通过 17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 和 11beta,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 的 6-羟基化制备。这是通过后两种类固醇的 3-甲氧基-孕-3,5-二烯的自氧化或用 3-氯过苯甲酸氧化来实现的。6beta-羟基化类固醇的产量，但不是它们相应的6alpha-差向异构体，使用自动氧化比过酸更高。两种

  DOI：

  10.1016/0039-128x(93)90009-c