1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-(pentafluoro-λ6-tellanyl)oxypropane | 91600-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-(pentafluoro-λ6-tellanyl)oxypropane
• CAS: 91600-26-9
• 化学式: C₃F₁₂OTe
• 分子量: 407.613
• InChiKey: XUDKNJXPLLVDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 生成 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-(pentafluoro-λ6-tellanyl)oxypropane
  参考文献：
  名称：

  SHACK, C. J.;CHRISTE, K. O., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 4, 467-476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of TeF5OCl with fluorocarbon iodides and synthesis of CF3OTeF5
  作者：Carl J. Schack、Karl O. Christe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80449-2

  日期：1990.4

  The low temperature reaction of TeF5OCl with the fluorocarbon iodides, CF3I, C2F5I, n-C3F7I, and i-C3F7I results in the formation of RfI(OTeF5)2 adducts. Except for the trifluoromethyl derivative these are stable, colorless compounds. The trifluoromethyl adduct decomposes above −78°C to give the previously unknown CF3OTeF5. The perfluoroethyl and n-propyl adducts decompose at 120°C or under UV radiation

  TeF 5 OCl与碳氟碘化物CF 3 I，C 2 F 5 I，nC 3 F 7 I和iC 3 F 7 I的低温反应导致形成R f I（OTeF 5）2加合物。除三氟甲基衍生物外，它们均为稳定的无色化合物。三氟甲基加合物在-78°C以上分解，得到以前未知的CF 3 OTeF 5。全氟乙基和正丙基加合物在120°C或在紫外线辐射下分解，得到C 2 F 5 OTeF 5和n C 3 F 7 OTeF 5。这些反应构成了主要的R f OTef 5化合物的新合成。尝试将该合成扩大到仲碳氟碘化物是失败的。
• Synthesis of bis-pentafluorotelluriumoxide fluorocarbons
  作者：Carl J. Schack、Karl O. Christe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85115-5

  日期：1984.9

  bis-pentafluorotelluriumoxide, Xe(OTeF5)2, reacts with fluoroolefins to form fluorocarbons containing two TeF5O substituents. Olefins studied include tetrafluoroethylene, perfluoropropylene, and perfluorocyclopentene. Yields of these adducts are high (71–82%). Details of the synthesis and characterization of these new fluorocarbons are presented.

  氙气双五氟碲化氙Xe（OTeF 5）2与氟代烯烃反应形成含有两个TeF 5 O取代基的碳氟化合物。研究的烯烃包括四氟乙烯，全氟丙烯和全氟环戊烯。这些加合物的收率很高（71-82％）。介绍了这些新的碳氟化合物的合成和表征的详细信息。
• Reactions of pentafluorotellurium hypohalites with fluoroolefins
  作者：Carl J. Shack、Karl O. Christe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83167-x

  日期：1984.4

  Both pentafluorotellurium hypochlorite, TeF5OCl, and hypofluorite, TeF5OF, react with fluoroolefins to form TeF5O- containing fluorocarbons, a new class of compounds. In the case of TeF5OF, yields of the adducts are high (60–86%) but are lower (22–30%) with TeF5OCl. In the latter case extensive chlorofluorination of the olefin occurs. Olefins studied include CF2CF2, CF3CFCF2, CF2CFCl, and perfluorocyclopentene

  五氟碲化次氯酸盐TeF 5 OCl和次氟化物TeF 5 OF都会与氟代烯烃反应形成一类新型的含TeF 5 O的碳氟化合物。在TEF的情况下5中，加合物的产率很高（60-86％），但较低（22-30％）与TEF 5 OCL。在后一种情况下，发生了烯烃的广泛的氯氟化。研究了烯烃包括CF 2 CF 2，CF 3 CFCF 2，CF 2 CFCl，和全氟环戊烯。介绍了这些新的碳氟化合物的合成和表征的详细信息。