tert-butyl 4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate | 490030-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 490030-39-2
• 化学式: C₁₉H₂₉FN₂O₃
• 分子量: 352.449
• InChiKey: ZUMOOQGGAHBCGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-butoxy-2-fluorobenzene 、 N-Boc-哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到tert-butyl 4-(4-butoxy-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1