cyclohex-2-en-1-yltriethoxysilane | 63424-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclohex-2-en-1-yltriethoxysilane
• 英文别名: (cyclohex-2-enyl)triethoxysilane；3-triethoxysilylcyclohexene；Cyclohex-2-enyltriethoxysilane；cyclohex-2-en-1-yl(triethoxy)silane
• CAS: 63424-03-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: VLZSVWBPRBEJFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-2-en-1-yltriethoxysilane 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以49%的产率得到1-(cyclohex-2-enyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  碳环核苷的新入口：环烯基硅烷与高价碘试剂介导的核碱基的氧化偶联反应。

  摘要：

  开发了一种合成碳环核苷的新方法。新的合成方法包括环烯基硅烷与高价碘试剂催化的甲硅烷基化核碱基的直接偶联反应。通过应用该方法，成功地合成了具有双（羟甲基）环己烯作为假糖部分的新型碳环胞苷衍生物，其被设计为潜在的抗HIV剂。

  DOI：

  10.1021/ol8012155
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 1,3-环己二烯 在 辛酸铑 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到cyclohex-2-en-1-yltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  二铑(II)/DPPM 催化共轭二烯与叔硅烷的 1,2-氢化硅烷化

  摘要：

  简单高效的Rh 2 (OAc) 4 /DPPM（双（二苯基膦酰基）甲烷）催化共轭二烯与各种叔硅烷的区域选择性1,2-反马尔可夫尼科夫硅氢加成反应，在乙腈中得到均烯丙基硅烷，其具有广泛的官能团。对照实验证明，没有π-烯丙基过渡金属中间体参与该1,2-反马尔可夫尼科夫氢化硅烷化。在氢化硅烷化过程中观察到氢化二铑物质，表明该反应涉及末端双键直接插入 Rh-H 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00450

文献信息

• Bis(acetylacetonato)Ni(II)/NaBHEt3-catalyzed hydrosilylation of 1,3-dienes, alkenes and alkynes
  作者：Venu Srinivas、Yumiko Nakajima、Wataru Ando、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.025

  日期：2016.5

  5-heptanedionato)nickel(II) (1c) as versatile hydrosilylation catalyst precursors is described. Complexes 1a-c catalyze 1,4-selective hydrosilylation of 1,3-dienes in the presence of NaBHEt3 at ambient temperature. The reactions exhibit good regioselectivity to give the branched isomers as major products. The catalytic system also catalyzes hydrosilylation of alkenes including industriary important siloxy-

  市售Ni（II）盐，Ni（acac）2（acac =乙酰丙酮乙酰）（1a）及其衍生物双（六氟乙酰丙酮乙酰）镍（II）（1b）和双（2,2,6,6-四甲基描述了作为通用氢化硅烷化催化剂前体的-3,5-庚二酮基）镍（II）（1c）。配合物1a - c在NaBHEt 3存在下催化1,3-二烯的1,4-选择性氢化硅烷化在环境温度下。该反应表现出良好的区域选择性，从而得到支链异构体作为主要产物。该催化体系还催化烯烃的氢化硅烷化，包括工业上重要的甲硅烷氧基，氨基和环氧取代的烯烃以及末端和内部炔烃。
• 環上に置換基を有する含窒素環状化合物の製造方法
  申请人：大学共同利用機関法人自然科学研究機構

  公开号：JP2018104361A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】 取り扱いが容易であり且つ毒性が低い試薬を用いて、環上に置換基を有する含窒素環状化合物を製造する方法を提供すること。【解決手段】 含窒素芳香族化合物と、カルボニル基を有する所定の保護剤と、所定のシラン試薬とを、ウレア基及びチオウレア基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基並びに少なくとも１つのフッ素原子を有する炭化水素化合物の存在下で反応させて、当該シラン試薬由来の置換基を環上に導入する、環上に置換基を有する含窒素環状化合物の製造方法。【選択図】なし

  使用易于处理且毒性低的试剂，提供一种制备具有环上取代基含氮环化合物的方法。将含氮芳香族化合物、具有羰基的特定保护剂和特定硅烷试剂，在含有尿素基和硫脲基的基团中选择至少一个基团以及至少一个含有氟原子的烃化合物的存在下反应，引入该硅烷试剂来源的取代基到环上，制备具有环上取代基含氮环化合物的方法。【选择图】无
• Homogenous catalysis
  作者：Andrew J. Cornish、Michael F. Lappert、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87969-3

  日期：1977.8