2-amino-8-[(7-methylbenzo[a]anthracen-12-yl)methyl]-3,7-dihydropurin-6-one | 138877-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-8-[(7-methylbenzo[a]anthracen-12-yl)methyl]-3,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 138877-58-4
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O
• 分子量: 405.459
• InChiKey: BDCRNGWQNVEKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  100.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,12-二甲基苯并[a]蒽 、 2'-脱氧鸟苷 在 potassium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以13%的产率得到2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8-(7-methyl-benzo[a]anthracen-12-ylmethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化形成的强致癌物 7,12-二甲基苯并[a]蒽和脱氧核糖核苷的加合物的合成和结构测定：单电子氧化代谢活化模型

  摘要：

  在 dG 存在下，7,12-二甲基苯并 [a] 蒽 (7,12-DMBA) 的阳极氧化产生四种加合物和一种 7,12-DMBA 的氧化衍生物：7-甲基苯并 [a] 蒽 (MBA)-12 -CH 2 -C8dG (13%), 7-MBA-12-CH 2 -N7Gua (55%), 12-MBA-7-CH 2 -N7Gua (12%), 7-MBA-12-CH 2 -C8Gua (10%) 和 7,12-(CH 2 OH) 2 -BA (10%)。前三个是电化学反应的初级产物，而后两个是次级产物

  DOI：

  10.1021/ja00031a047