N-(9-{(2R,4S,5S)-4-Amino-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide | 556826-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-{(2R,4S,5S)-4-Amino-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide
• CAS: 556826-40-5
• 化学式: C₃₇H₃₄N₆O₄
• 分子量: 626.715
• InChiKey: DRURQDQGTZYMPT-DCMFLLSESA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  126.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-异硫氰酸 、 N-(9-{(2R,4S,5S)-4-Amino-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[(2S,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]carbamothioyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase synthesis of positively charged deoxynucleic guanidine (DNG) oligonucleotide mixed sequences

  摘要：

  Positively charged DNG oligonucleotide mixed sequences containing A/T bases were prepared by solid-phase synthesis. Synthesis proceeds in 3'-->5' direction and involves coupling of 3'-Fmoc protected thiourea in the presence of HgCl2/TEA with the corresponding 5'-amine of the growing oligo chain. DNG binding characteristics with complementary DNA and with itself have been evaluated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00119-7
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮化锂 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(9-{(2R,4S,5S)-4-Amino-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase synthesis of positively charged deoxynucleic guanidine (DNG) oligonucleotide mixed sequences

  摘要：

  Positively charged DNG oligonucleotide mixed sequences containing A/T bases were prepared by solid-phase synthesis. Synthesis proceeds in 3'-->5' direction and involves coupling of 3'-Fmoc protected thiourea in the presence of HgCl2/TEA with the corresponding 5'-amine of the growing oligo chain. DNG binding characteristics with complementary DNA and with itself have been evaluated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00119-7