4-oxo-2,5-diphenylpentanoic acid | 854854-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-2,5-diphenylpentanoic acid
• 英文别名: 4-oxo-2,5-diphenyl-valeric acid；4-Oxo-2,5-diphenyl-valeriansaeure；α.δ-Diphenyl-laevulinsaeure；γ-Oxo-α.δ-diphenyl-butan-α-carbonsaeure；γ-Oxo-α.δ-diphenyl-n-valeriansaeure；α-Phenyl-β-phenacetyl-propionsaeure；Dihydrocornicularsaeure；Hydrocornicularsaeure
• CAS: 854854-27-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: CPESSRSOOJTSPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  428.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2,5-diphenylpentanoic acid 生成 5-benzyl-3-phenyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Straus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 319, p. 213,220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-oxo-2,5-diphenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成萘系列。第五部分硫酸对取代的γ-苯基乙酰乙酸乙酯的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004655

文献信息

• Copper-catalyzed electrochemical synthesis of alkylidene lactones from carbon dioxide and 1,4-diarylbuta-1,3-diynes
  作者：Chuan-Hua Li、Gao-Qing Yuan、Chao-Rong Qi、Huan-Feng Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.089

  日期：2013.4

  The novel synthesis of alkylidene lactones from carbon dioxide with 1,4-diarylbuta-1,3-diynes via copper-catalyzed electrochemical route is described. The procedure was smoothly performed in an undivided electrochemical cell fitted with Ni cathode and Al anode, containing n-Bu4NBr–DMF electrolyte with a constant current under 4 MPa pressure of CO2. The corresponding alkylidene lactones could be obtained

  描述了通过铜催化的电化学路线由二氧化碳与1,4-二芳基丁基-1,3-二炔新型合成亚烷基内酯的方法。该过程在装有Ni阴极和Al阳极的不分隔电化学电池中顺利进行，该电化学电池包含在4 MPa的CO 2压力下恒流的n - Bu 4 NBr-DMF电解质。在催化剂CuI的存在下，可以以中等至良好的产率获得相应的亚烷基内酯，而在没有任何催化剂的情况下获得了以γ-酮为主要产物的羧酸。还简要讨论了反应机理。
• Spiegel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 31
  作者：Spiegel

  DOI：——

  日期：——
• Arata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 241,243
  作者：Arata

  DOI：——

  日期：——