disodium toluene 3,4-dithiolate | 62546-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: disodium toluene 3,4-dithiolate
• 英文别名: sodium 3,4-toluene dithiolate；Na2(toluene-3,4-dithiolate)
• CAS: 62546-66-1
• 化学式: C₇H₆S₂*2Na
• 分子量: 200.236
• InChiKey: TXYAMGJVHCVLEE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium toluene 3,4-dithiolate 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au(C6F5)(3,4-toluenedithiolate)(AsPh3)]
  参考文献：
  名称：

  通过二硫醇盐转移反应合成二硫醇盐金（III）配合物。[Au（C 6 F 5）（S 2 C 6 H 4）（PPh 3）]的X射线结构

  摘要：

  Na 2（SS）的乙醇溶液的反应{SS＆.dbnd; 具有[Sn（CH 3）2 Cl 2 ]或（PPN）2 [ZnCl 4 ]的1,2-S 2 C 6 H 4或3,4-S 2 C 6 H 3（CH 3）}得到[Sn（ CH 3）2（SS）]和（PPN）2 [Zn（SS）2 ]。与1,3-二硫醇-2-硫酮基-4,5-二硫醇（DMIT），[SN（CH锡衍生物3）2（DMIT）]，是通过[SN（CH反应得到3）2CL 2 ]与（净4）2 [Zn（上DMIT）2 ]。锡和锌络合物进一步与金（III）衍生物顺式-[Au（C 6 F 5）Cl 2 L]反应，生成二硫醇盐金（III）络合物[Au（C 6 F 5）（SS） L]。[Au（C 6 F 5）（S 2 C 6 H 4）（PPh 3）]的结构已经通过X射线衍射研究确定，并且显示了金与二硫醇盐螯合的方平面配位。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05291-v

文献信息

• Synthesis, structure and physical properties of trinuclear M3tdt3(PEt3)3 (M=FeII, CoII) clusters containing metal–metal bonds
  作者：Mihyang Kim、Jaehong Han

  DOI：10.1016/j.poly.2007.01.052

  日期：2007.8

  The Fe3 triangular core of the 48-electron complex I, with an isosceles triangular geometry, showed very short Fe–Fe distances of 2.4014(13) and 2.4750(12) A, which are comparable to the extensive M–M frameworks found in the FeMo-cofactor in nitrogenase. The isostructural Co3tdt3(PEt3)3 (II), with an analogous Co3 coordination geometry, showed short Co–Co distances of 2.4442(9) and 2.5551(10) A. The

  摘要在MeCN中，M（PEt3）2Cl2与Na2tdt之间的反应合成了三核M3tdt3（PEt3）3（I为FeII，II为CoII）簇。两种配合物均已通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，FAB-MS，1H NMR和循环伏安法进行了表征。Fe3tdt3（PEt3）3（I）和Co3tdt3（PEt3）3（II）的结构是通过单晶X射线晶体学确定的。具有等腰三角形几何结构的48电子配合物I的Fe3三角形核，显示出非常短的Fe–Fe距离，为2.4014（13）和2.4750（12）A，可与广泛的M–M框架相比较。固氮酶中的FeMo辅因子。同构的Co3tdt3（PEt3）3（II）具有类似的Co3配位几何，显示出较短的Co-Co距离为2.4442（9）和2.5551（10）A。复数II中的MM距离稍长，这可以通过总价电子计数论证来解释。与Co3tdt3（PEt3）3（II）相比，Fe3tdt3（P
• Neutral mixed-ligand complexes of 2,2′-bipyridinedichloroplatinum(II) with dianionic aromatic chelating ligands as potential photosensitizers
  作者：L. Kumar、K.H. Puthraya、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83766-4

  日期：1984.7

  spectra of the complexes suggest the binding of LL to platinum through their deprotonated functional groups. The infrared data further confirm the above mode of binding of LL to platinum(II). The catechol,4-tert-butylcatechol, thiosalicylic acid, 3,4-dimercaptotoluene derivatives photosensitized 3O2 to 1O2 in presence of light. The 1O2 thus produced combines with 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol molecules

  摘要六种[Pt（bipy）（LL）]的配体配合物，其中bipy是2,2'-联吡啶，LL是邻苯二甲酸，水杨酸，硫代水杨酸，邻苯二酚，4-叔丁基邻苯二酚或通过[Pt（bipy）Cl2]与适当的双阴离子螯合配体的相互作用制备3,4-二巯基甲苯。二甲基甲酰胺中的电导率数据证实这些络合物是非电解质。这些配合物的紫外光谱显示了从Bipy的d-轨道到π-反键轨道的电荷转移跃迁和Bipy配体的π-π*跃迁。此外，除邻苯二甲酸酯衍生物外，所有配合物中均在16-23 kK（emax = 2000至3000 l mol-1 cm-1）之间观察到强谱带。该带是溶剂依赖性的，并被分配给配体到配体的电荷转移。配合物的1 H NMR光谱表明LL通过去质子化的官能团与铂结合。红外数据进一步证实了LL与铂（II）结合的上述模式。邻苯二酚，4-叔丁基邻苯二酚，硫代水杨酸，3,4-二巯基甲苯衍生物在光的存在下将3O2光敏化为1O2。由此产生的1O2与2
• Syntheses of palladium(II) complexes with thiolate and phosphine ligands. X-ray crystal structures of [Pd(tdt)(PPh3)2] · C2H4Cl2 and [Pd2(Hmp)2(PPh3)Cl2]
  作者：Rong Cao、Maocuun Hong、Feilong Jiang、Beisheg Kang、Xiulan Xie、Hanqin Liu

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00567-6

  日期：1996.8

  of Pd 2+ , 1,1-dithiolate [SC 6 H 3 (CH 3 )S 2− , SCH 2 CH 2 S 2− or SCH 2 CH (CH 3 )S 2− ] or thiolate (HOC 6 H 4 S − ) and PR 3 (R = Ph, Et) in MeOH, the complexes [Pd(tdt)(PPh 3 ) 2 ] ( 1 ), [Pd 2 (edt) 2 (PPh 3 ) 2 ] ( 2 ), [Pd 2 (pdt) 2 (PPh 3 ) 2 ] ( 3 ), [Pd 2 (edt) 2 (PEt 3 ) 2 ] ( 4 ), [Pd 2 (pdt) 2 (PEt 3 ) 2 ] ( 5 ), [Pd 2 (Hmp) 2 (PPh 3 ) 2 Cl 2 ] ( 6 ) and [Pd 2 (tdt) 2 (PEt 3 ) 2 ] (

  摘要通过Pd 2+，1,1-二硫代[SC 6 H 3（CH 3）S 2−，SCH 2 CH 2 S 2−或SCH 2 CH（CH 3）S 2−]或硫醇盐（HOC）的反应6 H 4 S-）和PR 3（R = Ph，Et）在MeOH中的络合物[Pd（tdt）（PPh 3）2]（1），[Pd 2（edt）2（PPh 3）2]（ 2），[Pd 2（pdt）2（PPh 3）2]（3），[Pd 2（edt）2（PEt 3）2]（4），[Pd 2（pdt）2（PEt 3）2] （5），[Pd 2（Hmp）2（PPh 3）2 Cl 2]（6）和[Pd 2（tdt）2（PEt 3）2]（7）（tdt = 1,2-甲苯二硫代硫酸盐= 1，制备2-乙二硫醇，pdt ＝ 1，2-丙二酚，mp ＝巯基苯酚），并通过X射线衍射分析。所有钯原子都是四配位的，且磷和/或硫原子的方形几何结构畸变。讨论了Pd 2+，1,2-二硫代磺酸盐与PR
• Structural Control of Highly Efficient Thermally Activated Delayed Fluorescence in Carbene Zinc(II) Dithiolates**
  作者：Mousree Mitra、Ondřej Mrózek、Markus Putscher、Jasper Guhl、Benjamin Hupp、Andrey Belyaev、Christel M. Marian、Andreas Steffen

  DOI：10.1002/anie.202316300

  日期：2024.2.12

  the dihedral angle between the ligands in trigonal-planar carbene-ZnII-dithiolates leads to highly efficient thermally activated delayed fluorescence (TADF) with unprecedented radiative rate constants kTADF=1.2×106 s−1 at 297 K, which surpass the efficiency of commercial IrIII- and PtII-based triplet emitters.

  锌——新的铱。三角平面卡宾-Zn II -二硫醇盐中配体之间二面角的结构控制导致高效的热激活延迟荧光（TADF），在297 K时具有前所未有的辐射速率常数k TADF =1.2×10 6 s -1 ，其中超越商用 Ir III和 Pt II基三线态发射器的效率。
• Synthetic and Paramagnetic Resonance Studies of Trigonal Vanadium Complexes
  作者：A. Davison、N. Edelstein、R. H. Holm、A. H. Maki

  DOI：10.1021/ic50023a012

  日期：1965.1