2-chloromethyl-(4R)-isobutyl-4,5-dihydrooxazole | 1157076-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-chloromethyl-(4R)-isobutyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: (4R)-2-(chloromethyl)-4-isobutyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole；(4R)-2-(chloromethyl)-4-(2-methylpropyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1157076-53-3
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• 分子量: 175.658
• InChiKey: DEZNJJAIKYMGAZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-(4R)-isobutyl-4,5-dihydrooxazole 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到1-{[(4R)-isobutyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl}-3-mesityl-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  钌催化烯丙基取代和支链异构体交叉复分解中的咪唑鎓-恶唑啉盐

  摘要：

  咪唑鎓-恶唑啉氯化物已由氯乙腈制备，并用于生成双齿混合 NHC-恶唑啉配体，用于钌催化苯酚取代肉桂酰氯。这些与 [RuCp*(MeCN)3][PF6] 相关的配体在室温下以高区域选择性促进烯丙基取代反应，有利于产生末端烯烃的支化异构体。这些烯丙基醚与缺电子烯烃进一步进行钌催化交叉复分解反应，生成不饱和酯和醛。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000718
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-1-pentanol 、 2-氯-1-乙氧基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2-chloromethyl-(4R)-isobutyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  钌催化烯丙基取代和支链异构体交叉复分解中的咪唑鎓-恶唑啉盐

  摘要：

  咪唑鎓-恶唑啉氯化物已由氯乙腈制备，并用于生成双齿混合 NHC-恶唑啉配体，用于钌催化苯酚取代肉桂酰氯。这些与 [RuCp*(MeCN)3][PF6] 相关的配体在室温下以高区域选择性促进烯丙基取代反应，有利于产生末端烯烃的支化异构体。这些烯丙基醚与缺电子烯烃进一步进行钌催化交叉复分解反应，生成不饱和酯和醛。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000718

文献信息

• [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009067233A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, G, and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating cancer and inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I的β-咔啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• Imidazolium‐Oxazoline Salts in Ruthenium‐Catalyzed Allylic Substitution and Cross Metathesis of Formed Branched Isomers
  作者：Hamed Ben Ammar、Bechir Ben Hassine、Cédric Fischmeister、Pierre H. Dixneuf、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/ejic.201000718

  日期：2010.10

  Imidazolium-oxazoline chlorides have been prepared from chloroacetonitrile and used to generate bidentate mixed NHC-oxazoline ligands for ruthenium-catalyzed substitution of cinnamyl chloride by phenols. These ligands associated to [RuCp*(MeCN)3][PF6] promote allylic substitution reactions at room temperature with high regioselectivity in favour of the branched isomers giving terminal alkenes. These allylic ethers

  咪唑鎓-恶唑啉氯化物已由氯乙腈制备，并用于生成双齿混合 NHC-恶唑啉配体，用于钌催化苯酚取代肉桂酰氯。这些与 [RuCp*(MeCN)3][PF6] 相关的配体在室温下以高区域选择性促进烯丙基取代反应，有利于产生末端烯烃的支化异构体。这些烯丙基醚与缺电子烯烃进一步进行钌催化交叉复分解反应，生成不饱和酯和醛。