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7-chloro-2-methyl-3-[2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 58837-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-methyl-3-[2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
英文别名
2-methyl-3-[2-(4-m-tolyl-1-piperazinyl)ethyl]-7-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;7-chloro-2-methyl-3-[2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
7-chloro-2-methyl-3-[2-(4-<i>m</i>-tolyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-one化学式
CAS
58837-29-9
化学式
C22H25ClN4O
mdl
——
分子量
396.92
InChiKey
JZSJPPCXZUSJIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-(甲基苯基)哌啶2-methyl-3-(2-chloroethyl)-7-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one乙醇正己烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 以to give 0.8 g of the desired compound as pale yellow scales, m.p. 119° - 120°C.的产率得到7-chloro-2-methyl-3-[2-(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrido[1,2-a]pyrimidinone derivatives
    摘要:
    3-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物具有中枢神经抑制和降压活性,并可用作重要的镇静剂。该化合物可通过以下方法制备:(a)将2-甲基-3-卤代(或芳基磺酰氧基或烷基磺酰氧基)乙基-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物与1-苯基哌嗪衍生物反应,或(b)将氨基吡啶与2-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-乙酰乙酸酯反应。
    公开号:
    US03960863A1
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文献信息

  • US3960871A
    申请人:——
    公开号:US3960871A
    公开(公告)日:1976-06-01
  • US3960863A
    申请人:——
    公开号:US3960863A
    公开(公告)日:1976-06-01
  • Pyrido[1,2-a]pyrimidinone derivatives
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US03960863A1
    公开(公告)日:1976-06-01
    3-[2-(4-PHENYL-1-PIPERAZINYL)ETHYL]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives have central nervous depressant and hypotensive activities and are useful as major tranquillizers. The compounds can be prepared by (a) reacting 2-methyl-3-halogeno (or arylsulfonyloxy or alkylsulfonyloxy)ethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivative with 1-phenylpiperazine derivative or (b) reacting an aminopyridine with 2-[2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl]-acetoacetic acid ester.
    3-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物具有中枢神经抑制和降压活性,并可用作主要的镇静剂。这些化合物可以通过以下方法制备:(a)将2-甲基-3-卤代(或芳基磺酰氧基或烷基磺酰氧基)乙基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物与1-苯基哌嗪衍生物反应;或(b)将氨基吡啶与2-[2-(4-苯基-1-哌嗪基)乙基]-乙酰乙酸酯反应。
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