1-(2,6-difluorobenzyl)-6-(4-aminophenyl)-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 2681381-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-difluorobenzyl)-6-(4-aminophenyl)-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-(4-Aminophenyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-3-(6-methoxypyridazin-3-YL)-5-methylthieno[2,3-D]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-(4-aminophenyl)-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 2681381-02-0
• 化学式: C₂₅H₁₉F₂N₅O₃S
• 分子量: 507.52
• InChiKey: NATNCPKGPNQVAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-difluorobenzyl)-6-(4-aminophenyl)-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.65h， 生成 1-(4-(5-(chloromethyl)-1-(2,6-difluorobenzyl)-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-3-methoxyurea
  参考文献：
  名称：

  一种瑞卢戈利及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种瑞卢戈利及其中间体的制备方法。本发明提供了一种瑞卢戈利的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂和碱存在下，如式A6所示的化合物与二甲胺进行如下式所示的所述的偶联发应得到瑞卢戈利。本发明的制备方法可以高效地制备瑞卢戈利，并避免了难以分离杂质的生成。

  公开号：

  CN115073490A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(2,6-difluorobenzyl)-6-(4-aminophenyl)-3-(6-methoxypyridazin-3-yl)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF RELUGOLIX
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE RÉLUGOLIX

  摘要：

  该发明涉及制备公式（VIII）的Relugolix或其药学上可接受的盐的过程。它还涉及公式（IX），（X）和（XI）的中间体，如本文所定义的，对合成该分子有用。

  公开号：

  WO2022214645A1

文献信息

• 用于制备瑞卢戈利的中间体化合物及其制备方法和瑞卢戈利的制备方法
  申请人：北京海美源医药科技有限公司

  公开号：CN113135934A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及用于制备瑞卢戈利的中间体化合物及其制备方法和瑞卢戈利的制备方法。用于制备瑞卢戈利的中间体化合物为下述结构式所示化合物中的任意一种：以及其中，R为离去基团。本发明实施例提供新的用于制备瑞卢戈利的中间体，且提供了新的合成瑞卢戈利的方法，能够提升产率，减少杂质含量。
• 一种瑞卢戈利中间体、其制备方法及其应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN115073491A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种瑞卢戈利中间体、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如A6所示化合物的制备方法，其包括如下步骤：乙酸乙酯中，如式A5所示的化合物与氯化试剂进行如下式所示的氯化反应得如式A6所示的化合物。使用本发明的中间体制备瑞卢戈利，可以较高收率制备得到瑞卢戈利，并避免了难以分离杂质的生成，提高瑞卢戈利的纯度。
• 一种瑞卢戈利盐的晶型、其制备方法和应用
  申请人：上海医药工业研究院有限公司

  公开号：CN115504994A

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种瑞卢戈利盐的晶型、其制备方法和应用。具体公开了式II所示的瑞卢戈利一丙酸盐的晶型或式I所示的瑞卢戈利一乙酸盐的晶型，其中X为0至2，Y为0至2。本发明所公开的瑞卢戈利盐的晶型成晶性状好，制备简单，能够用于高纯度地制备瑞卢戈利，产率高，具有较为广阔的应用前景；
• CN115626933
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2022/170737
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——