Methyl-jodid(III)-difluorid | 50994-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl-jodid(III)-difluorid
• 英文别名: difluoro-methyl-λ³-iodane；(Difluoro-iodo)methane；difluoro(methyl)-λ3-iodane
• CAS: 50994-96-2
• 化学式: CH₃F₂I
• 分子量: 179.936
• InChiKey: AOBSSYAADKWCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-jodid(III)-difluorid 在 1,1-二苯乙烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氟甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  二氟化氙的反应。第6部分。磷，砷和碘化合物的一些反应

  摘要：

  描述了XeF 2与某些有机磷，-砷和碘化合物的反应。通过氟核磁共振光谱鉴定产物，并简要研究了发生氟交换的条件。有机碘（III）二氟化物适用于将Ph 2 Te转化为Ph 2 TeF 2；RIF 2的分解释放出IF和氟代烷烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81025-8
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 二氟代氙 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl-jodid(III)-difluorid
  参考文献：
  名称：

  二氟化氙的反应。第二部分。磷和碘化合物的氧化氟化和硅-硫键和硅-氮键的断裂

  摘要：

  烷基（芳基）膦与二氟化氙反应生成烷基（芳基）氢化氟膦，其特征在于质子和氟核磁共振光谱。对于苯基氯膦，氯被氟取代并伴随氧化氟化得到苯基氟代膦，(C6H5)nPF5-n。用叔丁基氯膦，叔丁基的氯化伴随氧化氟化，得到产物混合物。二氟化氙与甲基碘反应生成二氟化甲基碘 (III)，通过质子和氟核磁共振光谱表征。硅-硫键和硅-氮键被二氟化氙裂解，推测含有氙-氮键的中间体。氙的反应二氟化物与六氟丙酮、全氟频哪醇、

  DOI：

  10.1139/v75-432
• 作为试剂：
  描述：

  β-溴苯乙烯 在 Methyl-jodid(III)-difluorid 、 氢氟酸 、 碘甲烷 作用下， 生成 (2-Bromo-1-fluoro-2-iodo-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Iodofluorination of phenyl-substituted olefins with methyliodine(III) difluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00874a025

文献信息

• Oxidative coupling of radicals in reactions of compounds of tervalent iodine with trimethylsilyl(phenyl) acetylene
  作者：S. A. Lermontov、T. N. Velikohat'ko、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf01431339

  日期：1996.4

  Reactions of trimethylsily](phenyl)acetyleiie with aryl and alkyl difluoroiodides give coupling products of substituents in high yields.

  三甲基甲硅烷基](苯基)乙酰基与芳基和烷基二氟碘的反应以高产率得到取代基的偶联产物。
• ALAM K.; JANZEN A. F., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 179-184
  作者：ALAM K.、 JANZEN A. F.

  DOI：——

  日期：——