(Z)-7-chloro-2-methyl-4-trimethylstannyl-1,3-heptadiene | 127391-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (Z)-7-chloro-2-methyl-4-trimethylstannyl-1,3-heptadiene
• 英文别名: (Z)-(trimethylstannyl)((CH2)3Cl)CCHC(CH3)CH2；[(3E)-7-chloro-2-methylhepta-1,3-dien-4-yl]-trimethylstannane
• CAS: 127391-02-0
• 化学式: C₁₁H₂₁ClSn
• 分子量: 307.451
• InChiKey: ZVXHRBRSBAOHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-chloro-2-methyl-4-trimethylstannyl-1,3-heptadiene 在 甲基锂 、 sodium iodide 作用下， 生成 (2-Methyl-allylidene)-cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-催化的 Me3SnSnMe3 与 α,β-炔醛和酮的加成。(Z)-β-三甲基甲锡烷基α,β-烯醛和酮的合成。取代的(Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯的制备和合成用途

  摘要：

  在催化量的 (Ph3P)4Pd 存在下，用 Me3SnSnMe3 处理（干燥四氢呋喃，回流）α,β-炔醛 26-28 和酮 29-36 提供了相当到极好的相应 (Z)-β 产率-三甲基甲锡烷基 α,β-烯醛 41-43 和酮 44-51。羰基化合物 41-51 在适当条件下与亚甲基三苯基正膦反应后，分别顺利转化为 (Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯 61-71。用膦酰基乙酸三甲酯的阴离子处理醛 41 和用膦酰基乙酸酯 73 的阴离子处理醛 42 分别产生极好的 5-三甲基甲锡烷基-2,4-庚二烯酸酯 72 和 74 的产率。(Z)-4-三甲基甲锡烷基-1,3-丁二烯的合成潜力通过将 62 转化为功能化的、

  DOI：

  10.1139/v96-234
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(trimethylstannyl)((CH2)3Cl)CCHC(O)CH3 、 亚甲基三苯基膦烷 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到(Z)-7-chloro-2-methyl-4-trimethylstannyl-1,3-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Tillyer, Richard D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIERS, EDWARD;TILLYER, RICHARD D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2124-2125
  作者：PIERS, EDWARD、TILLYER, RICHARD D.

  DOI：——

  日期：——