5,5-dimethyl-3-thiocyan-4,5-dihydroisoxazole | 1251590-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-thiocyan-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-thiocyanato-4,5-dihydroisoxazole；(5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazol-3-yl) thiocyanate
• CAS: 1251590-31-4
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: SAJKENPGPIQLGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-thiocyan-4,5-dihydroisoxazole 、 sodium methylate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以44.8%的产率得到5,5-dimethyl-3-(methylthio)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  制备砜吡草唑中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备砜吡草唑中间体的方法，涉及砜吡草唑合成技术领域，该方法包括由4‑(羟甲基)‑1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑5‑醇钠和5,5‑二甲基‑3‑硫氰酸基‑4,5‑二氢异噁唑在硫盐和/或碱的存在下制备得到。本发明提供的方法反应条件温和、成本低、易于实现工业化生产，有较高的实用价值。

  公开号：

  CN114716428A
• 作为产物：
  描述：

  [5,5-dimethyl(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)]thiocarboxamidine hydrochloride 、 溴化氰 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 以76%的产率得到5,5-dimethyl-3-thiocyan-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010116121A8

文献信息

• An Improved Process for the Preparation of an ?,?-Difluorosulfonylisoxazoline Herbicide
  作者：Chantal Belie、Andrew Plant、Nick Mulholland、Matthew McLachlan、Derek McCormack、Adrian Longstaff、Tony Kozakiewicz、Andy Knee、Katharine Ingram、Myriem El Qacemi、Martin Diggelmann、Jonathan Dallimore、Anne Dalençon、Eric Clarke、Jutta Boehmer、John Williams

  DOI：10.2533/chimia.2014.442

  日期：——

  An efficient synthesis of a difluorosulfone-containing herbicide has been achieved by selective reductive silylation of a symmetrical bis(trifluoromethyl)-1,2,3-triazole. Subsequently, a fluoride-induced reaction led to a difluoromethyl anion equivalent, which was reacted with a sulfur electrophile leading ultimately to the key difluorosulfide moiety.

  通过对对称的双(三氟甲基)-1,2,3-三唑进行选择性还原硅烷化反应，成功合成了一种含二氟磺酰基的除草剂。随后，通过氟化物诱导反应得到二氟甲基阴离子等效物，再与硫亲电体反应，最终得到关键的二氟硫醚基团。
• 一种含硫基二氢异恶唑类化合物及其合成方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN113929637A

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明涉及一种含硫基二氢异恶唑类化合物及其合成方法，该化合物具有式(I)或式(II)所示结构。反应器中加入化合物(III)、碱、溶剂、化合物(IV)或(V)进行反应，反应时间为1‑3小时，待反应完成后，提纯，即得到目标化合物(I)或(II)。本发明在无过渡金属、无特殊试剂剂、水为溶剂的温和条件下、使用廉价的无机碱，使卤代烃化合物与硫氰基二氢异恶唑类化合物反应,实现C‑S键的高效构建，合成了一类含硫基二氢异恶唑类化合物。该策略普适性良好,各种官能团均能很好地耐受。