1-(propyn-2'-yl)-4-phenylpiperidin-4-ol | 94769-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(propyn-2'-yl)-4-phenylpiperidin-4-ol
• 英文别名: 4-Phenyl-1-(prop-2-yn-1-yl)piperidin-4-ol；4-phenyl-1-prop-2-ynylpiperidin-4-ol
• CAS: 94769-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: FNOSGXZNQICRDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  357.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(propyn-2'-yl)-4-phenylpiperidin-4-ol 在 copper(I) chloride 、 盐酸羟胺 、 正丁胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酸 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-(5'-phenylpentadiyn-2',4'-yl)-4-phenyl-4-propionyloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of piperidine and decahydroquinoline, and their analgesic and psychotropic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773016
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-4-羟基哌啶 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 以65%的产率得到1-(propyn-2'-yl)-4-phenylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of piperidine and decahydroquinoline, and their analgesic and psychotropic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773016

文献信息

• Rapid Discovery and Structure−Activity Profiling of Novel Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Protease Enabled by the Copper(I)-Catalyzed Synthesis of 1,2,3-Triazoles and Their Further Functionalization
  作者：Matthew Whiting、Jonathan C. Tripp、Ying-Chuan Lin、William Lindstrom、Arthur J. Olson、John H. Elder、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/jm060754+

  日期：2006.12.1

  Building from the results of a computational screen of a range of triazole-containing compounds for binding efficiency to human immunodeficiency virus type 1 protease (HIV-1-Pr), a novel series of potent inhibitors has been developed. The copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), which provides ready access to 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles, was used to unite a focused library of azide-containing

  根据一系列筛选结果，建立了一系列与人免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1-Pr）结合效率高的含三唑化合物，现已开发出一系列新型的有效抑制剂。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）可方便地使用1,4-二取代-1,2,3-三唑，用于将含叠氮化物片段的聚焦库与各种阵列结合在一起功能化的含炔烃的构建单元。与直接筛选粗反应产物相结合，该方法可快速鉴定先导结构，并容易实现叠氮化物和炔烃片段的优化。用一系列替代连接子取代三唑导致蛋白酶抑制作用大大降低。然而，
• 4-Substituted piperidine analogs and their use as subtype selective NMDA receptor, antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030105133A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Novel 4-substituted piperidine analogs, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using 4-substituted piperidine analogs as selectively active antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subtypes for treating conditions such as stroke, cerebral ischemia, central nervous system trauma, hypoglycemia, anxiety, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headaches, glaucoma, CMV retinitis, chronic pain, opioid tolerance or withdrawals, or neurodegenerative disorders, such as lathyrism, Alzheimer's Disease, Parkinsonism and Huntington's Disease are described. Also described are novel methods for preparing 4-substituted piperidine analogs and novel intermediates of the 4-substituted piperidine analogs.

  本文介绍了新型4-取代哌啶类似物、含有相同成分的制药组合物以及使用4-取代哌啶类似物作为选择性活性N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体亚型拮抗剂治疗中风、脑缺血、中枢神经系统创伤、低血糖、焦虑、惊厥、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、慢性疼痛、阿片类耐受或戒断综合征或神经退行性疾病，如拉蒂病、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病的条件。还介绍了制备4-取代哌啶类似物的新方法和4-取代哌啶类似物的新中间体。
• PRALIEV, K. D.;BELIKOVA, N. A.;KURILENKO, V. M.;XLIENKO, ZH. N.;MOISEEVA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 10, 1203-1208
  作者：PRALIEV, K. D.、BELIKOVA, N. A.、KURILENKO, V. M.、XLIENKO, ZH. N.、MOISEEVA,+

  DOI：——

  日期：——
• US6130234A
  申请人：——

  公开号：US6130234A

  公开（公告）日：2000-10-10