cyanuric iodide | 5637-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: cyanuric iodide
• 英文别名: 2,4,6-Triiodo-1,3,5-triazine
• CAS: 5637-87-6
• 化学式: C₃I₃N₃
• 分子量: 458.767
• InChiKey: RIRMMJBLWVZDJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyanuric iodide 在 sodium fluoride 作用下， 生成 三聚氟氰
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D3, 7.4, page 288 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-1,3,5-三嗪 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cyanuric iodide
  参考文献：
  名称：

  Perret, A.; Perrot, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. 7, p. 743 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 吡啶 、 cyanuric iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代三嗪化合物、其制备方法及在氨基酸、肽、蛋白、细胞标记中的应用

  摘要：

  本发明提出一种取代三嗪化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的取代三嗪衍生物，具有如式(I)所示结构式：#imgabs0#本发明提供的取代三嗪衍生物可有效应用于肽、蛋白和细胞的标记作用方面，质谱和HPLC检测结果表明，部分取代三嗪化合物可以很好的与氨基酸、肽、蛋白和细胞结合，具有很好地生物开发前景，可用于对肽、蛋白和细胞的标记试剂。

  公开号：

  CN114560819B

文献信息

• Introduction of a Recyclable Basic Ionic Solvent with Bis-(NHC) Ligand Property and The Possibility of Immobilization on Magnetite for Ligand- and Base-Free Pd-Catalyzed Heck, Suzuki and Sonogashira Cross-Coupling Reactions in Water
  作者：Qingwang Min、Penghua Miao、Deyu Chu、Jinghan Liu、Meijuan Qi、Milad Kazemnejadi

  DOI：10.1007/s10562-021-03552-5

  日期：2021.10

  A new versatile and recyclable NHC ligand precursor has been developed with ligand, base, and solvent functionalities for the efficient Pd-catalyzed Heck, Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions under mild conditions. Furthermore, NHC ligand precursor was immobilized on magnetite and its catalytic activity was also evaluated towards the coupling reactions as a heterogeneous catalyst. The NHC

  已经开发了一种具有配体，碱和溶剂功能的新型通用且可回收的NHC配体前体，用于在温和条件下有效进行Pd催化的Heck，Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应。此外，将NHC配体前体固定在磁铁矿上，并评估了其催化活性作为非均相催化剂对偶联反应的影响。NHC配体前体的制备是通过对TCT的咪唑鎓官能团进行反应，然后通过氢氧根离子进行简单的离子交换。然而，结果表明均相和非均相催化体系均具有优异的催化活性。1.52厘米-3NHC配体前体的密度和粘度分别为1194 cP和1194 cP。另一方面，不均匀类型可以容易地从反应混合物中回收并重复使用几次，同时保留其性质。通过热过滤，汞中毒和三相试验研究了磁性催化剂的异质性。对于均相和非均相催化剂，所有条目均获得了高至优异的产率，这反映了催化剂的高稠度。 图形摘要
• Bis(NHC)-Pd-catalyzed one-pot competitive C–C*C–C, C–C*C–O, C–C*C–N, and C–O*C–N cross-coupling reactions on an aryl di-halide catalyzed by a homogenous basic ionic liquid (TAIm[OH]) under base-free, ligand-free, and solvent-free conditions
  作者：Yanfang Zhu、Guiyang Xu、Milad Kazemnejadi

  DOI：10.1039/d1nj00067e

  日期：——

  competitive kinetics of C–C cross-coupling reactions (Heck, Suzuki, and Sonogashira) with C–N and C–O cross-coupling reactions, and also differences in the kinetics of aryl halides, the coupling reactions could be selectively performed with a low amount of by-products. The competitive cross-coupling reactions were thus performed with high selectivity under mild reaction conditions.

  双（NHC）-Pd催化的有竞争力的不对称C-C * C-C，C-C * C-O，C-C * C-N，和O-C * C-N交联偶合反应进行经由所述一种新的离子液体存在下的一锅策略，它同时扮演溶剂、碱和配体的角色。基于甲基咪唑鎓部分与羟基抗衡阴离子制备离子液体，通过1,3,5-三嗪骨架（TAIm[OH]）上的霍夫曼消除。Pd 离子可以通过离子液体中的双 (NHC)-配体部分有效地配位。基于 C-C 交叉偶联反应（Heck、Suzuki 和 Sonogashira）与 C-N 和 C-O 交叉偶联反应的竞争动力学差异，以及芳基卤化物的动力学差异，偶联反应可以以少量副产物选择性地进行。因此，竞争性交叉偶联反应在温和的反应条件下以高选择性进行。
• Metal‐ and Solvent‐Free Transesterification and Aldol Condensation Reactions by a Homogenous Recyclable Basic Ionic Liquid Based on the 1,3,5‐Triazine Framework
  作者：Yanqiu Hu、Mingqi Ren、Milad Kazemnejadi

  DOI：10.1002/open.202100091

  日期：2021.8

  A new recyclable basic ionic liquid was introduced as an efficient catalyst for aldol condensation and transesterification reactions under environmentally friendly conditions. The catalyst was prepared based on methyl imidazolium moieties bearing hydroxide counter anions via the Hofmann elimination on a 1,3,5-triazine framework. The ionic liquid with two functionalities including anion stabilizer and

  引入了一种新型可回收碱性离子液体，作为环保条件下羟醛缩合和酯交换反应的有效催化剂。该催化剂基于带有氢氧根抗衡阴离子的甲基咪唑鎓部分，通过1,3,5-三嗪骨架上的霍夫曼消除反应制备。该离子液体具有阴离子稳定剂和高碱度两种功能，可用作羟醛缩合以及多种苯甲酸烷基酯酯交换反应的有效催化剂。所有反应均在没有任何外部试剂、助催化剂或溶剂的情况下进行，符合环境保护。对酯交换反应进行动力学同位素效应（KIE），以阐明其机理和速率决定步骤（RDS）。值得注意的是，均相催化剂可以从反应混合物中回收，并在多次连续运行中重复使用，碱度和转化率下降不显着。
• Ultrasound and microwave irradiated sustainable synthesis of 5- and 1-substituted tetrazoles in TAIm[I] ionic liquid
  作者：Saade Abdalkareem Jasim、Faisal Amri Tanjung、Sandhir Sharma、Mustafa Z. Mahmoud、Sally B. Kadhim、Milad Kazemnejadi

  DOI：10.1007/s11164-022-04756-z

  日期：2022.8

  TAIm[I] ionic liquid was used as a suitable medium for microwave- and ultrasound-assisted preparation of 1-substituted-1H-1,2,3,4-tetrazoles as well as 5-substituted 1H-tetrazoles under environmentally friendly conditions. In the presence of N3− ion, TAIm[N3] active species, were responsible for the progress of the reactions under microwave as well as ultrasonic irradiation. High to excellent yields

  TAIm[I]离子液体可作为微波和超声辅助制备1-取代-1 H -1,2,3,4-四唑和5-取代1 H-四唑的合适介质条件。在 N 3 -离子存在下，TAIm[N 3 ] 活性物质负责微波和超声波照射下的反应进程。对于合成 5-取代的 1 H-四唑，各种醛和腈底物都获得了高至优异的产率。此外，1-取代的 1 H在这些条件下由胺前体制备-1,2,3,4-四唑，具有高至优异的效率。TAIm[I] 离子液体可以从均匀混合物中循环至少六个连续循环而没有任何活性损失。本方法提出了一种无催化剂、无溶剂、具有成本效益和环境友好的方案，用于合成多种四唑衍生物。 图形概要 TAIm[I]离子液体用于无催化剂无溶剂法在超声波和微波下高效制备5-和1-取代四唑
• Klason, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1886, vol. <2>34, p. 157
  作者：Klason

  DOI：——

  日期：——