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sodium 1,1-dimethylethanecarboselenoate | 128816-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 1,1-dimethylethanecarboselenoate
英文别名
sodium;2,2-dimethylpropaneselenoate
sodium 1,1-dimethylethanecarboselenoate化学式
CAS
128816-62-6
化学式
C5H9OSe*Na
mdl
——
分子量
187.076
InChiKey
KAWCOESPKQTRIM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.27
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 1,1-dimethylethanecarboselenoate三氯化砷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到Se-arsanyl tris(1,1-diethanecarboselenoate)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization ofSe-Organoarsanyl Selenocarboxylates
    摘要:
    发现硒代羧酸钠与有机肿基氯化物Ph3-nAsCln 1-3(n=1,2,3)反应,生成相应的硒-有机肿基酯RCOSeAsPh2(5)、(RCOSe)2AsPh(6)和(RCOSe)2As(7),产率较高。硒-二苯基肿基4-甲基苯硒代羧酸酯5g与苯硒基溴和苯碲基碘反应,生成相应的硒-苯硒基酯13和硒-苯碲基酯14,产率适中。而与苯氧基钠反应则生成4-甲基苯硒代羧酸钠(4g)、苯基4-甲基苯甲酸酯(11)和苯氧基二苯基胂(12),表明苯氧负离子同时攻击了羰基碳和胂原子。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25460
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酰氯 在 sodium selenide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 sodium 1,1-dimethylethanecarboselenoate
    参考文献:
    名称:
    Kato, Shinzi; Kageyama, Hideki; Takagi, Kazutaka, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 898 - 910
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kato, Shinzi; Ibi, Kazumasa; Kageyama, Hideki, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 4, p. 558 - 562
    作者:Kato, Shinzi、Ibi, Kazumasa、Kageyama, Hideki、Ishihara, Hideharu、Murai, Toshiaki
    DOI:——
    日期:——
  • Isolation and characterization of Se-organolead selenocarboxylates
    作者:Shinzi Kato、Hideharu Ishihara、Kazumasa Ibi、Hideki Kageyama、Toshiaki Murai
    DOI:10.1016/0022-328x(90)80004-j
    日期:1990.4
  • KATO, SHINZI;ISHIHARA, HIDEHARU;IBI, KAZUMASA;KAGEYAMA, HIDEKI;MURAI, TOS+, J. ORGANOMET. CHEM., 386,(1990) N, C. 313-320
    作者:KATO, SHINZI、ISHIHARA, HIDEHARU、IBI, KAZUMASA、KAGEYAMA, HIDEKI、MURAI, TOS+
    DOI:——
    日期:——
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