2,2,6-trimethylthiochroman-3,4-dione | 157463-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 2,2,6-trimethylthiochroman-3,4-dione
• 英文别名: 2,2,6-Trimethylthiochromene-3,4-dione
• CAS: 157463-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: VPMODLRTRXMGND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethylthiochroman-3,4-dione 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gabbutt Christopher D., Hepworth John D., Heron B. Mark, Tetrahedron, 50 (1994) N 26, S 7865-7878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-2H-1-benzothiopyran-4-one 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gabbutt Christopher D., Hepworth John D., Heron B. Mark, Tetrahedron, 50 (1994) N 26, S 7865-7878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of some thiochroman-3,4-diones.
  作者：Christopher D Gabbutt、John D Hepworth、B.Mark Heron

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85270-4

  日期：1994.1

  Thiochroman-3,4-diones, which result from the reaction of thiochroman-4-ones with isoamyl nitrite, form fused heterocycles on reaction with 1,2-diamines and with p-anisaldehyde and ammonium acetate. Cyclopenta-[c][1]benzothiopyran-2-one, formed on reaction with dibenzyl ketone, yields a dibenzo[bd]thiopyran after cycloaddition of DMAD. With methyl magnesium iodide, a mixture of thiochroman-3-and 4-ols

  硫代苯并吡喃-4-酮与亚硝酸异戊酯的反应产生的硫代苯并吡喃-3,4-二酮在与1,2-二胺以及对-茴香醛和乙酸铵反应时形成稠合的杂环。与二苄基酮反应形成的环戊-[ c ] [1]苯并噻喃-2-酮，在DMAD环加成后生成二苯并[ bd ]噻喃。使用甲基碘化镁，形成硫代色烷-3-和4-醇的混合物，仅在4-醇选择性脱水后才将其分离。分离得到的4-亚甲基衍生物为杂Diels-Alder螺状加合物。
• Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 4, p. 805 - 819
  作者：Gabbutt, Christopher D.、Hepworth, John D.、Heron, B. Mark

  DOI：——

  日期：——
• STRUCTURAL STUDIES OF A NOVEL HETEROCYCLIC PHOSPHORANE
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Alan M. Jones、Eric S. Raper、William Clegg

  DOI：10.1080/10426509808045499

  日期：1998.12.1

  Reaction of 2,2,6-trimethylthiochroman-3,4-dione with an excess of methylenetriphenyl-phosphorane yields the stabilised ylide (4) by way of an alpha -ketol rearrangement. X-Ray crystallography indicates that (4) exists as the (Z)-isomer and provides supporting evidence for an enolate structure.