(S)-N-<1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-propylpentyl>acetamide | 147974-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-N-<1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-propylpentyl>acetamide
• 英文别名: (S)-N-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-propylpentyl]acetamide；N-[(4S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctan-4-yl]acetamide
• CAS: 147974-29-6
• 化学式: C₁₆H₃₅NO₂Si
• 分子量: 301.545
• InChiKey: OVOPYIYSXQYRBC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-<1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-propylpentyl>acetamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 2-丙六氢吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Tiebes, Joerg, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 173 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S')-1-amino>-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(S)-N-<1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-propylpentyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Tiebes, Joerg, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 173 - 178

  摘要：

  DOI：