3-甲基-1-哌啶甲腈 | 150932-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基-1-哌啶甲腈
• 英文名称: 3-methylpiperidine-1-carbonitrile
• CAS: 150932-26-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: IRBUJENWPDKMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-哌啶甲腈 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl ((1S)-1-(3-(3-methylpiperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed herein are compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disorder, a disorder associated with excessive neuronal excitability, or a disorder associated with a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disorder, a disorder associated with excessive neuronal excitability, or disorder associated with a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  公开号：

  WO2022231872A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-甲基-1-哌啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基叔胺的 N-氰化在温和条件下由溴化氰合成氰胺

  摘要：

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588533

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• Synthesis and anti-arrhythmic activity of aminoguanidine derivatives
  作者：I Érczi、G Rablóczky、A Varró、G Somogy I、M Kürthy、I Bódy

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90133-y

  日期：1993.1

  A series of new aminoguanidine derivatives were synthesized and tested for anti-arrhythmic activity. The compounds selected were investigated on other test models. Finally, compound 13 1-(2,6-dimethylphenyl)-4,4-dimethyl-aminoguanidine-hydrochloride (B-GYKI-38 233) was chosen for detailed study.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.1, page 41 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bock, H.; Dieck, H. T., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Bock, H.、Dieck, H. T.

  DOI：——

  日期：——
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2914586B1

  公开（公告）日：2017-04-05