<3aS-(3aα,4β,6aα)>-2-(diethylamino)ethyl 4-<<5-(hexahydro-2-oxo-1H-thieno<3,4-d>imidazol-4-yl)-1-oxopentyl>amino>benzoate | 108060-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: <3aS-(3aα,4β,6aα)>-2-(diethylamino)ethyl 4-<<5-(hexahydro-2-oxo-1H-thieno<3,4-d>imidazol-4-yl)-1-oxopentyl>amino>benzoate
• 英文别名: (3aS-(3aα,4β,6aα))-2-(diethylamino)ethyl 4-{[5-(hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-1-oxopentyl]amino}benzoate；2-(diethylamino)ethyl 4-[5-[(3aS,4R,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]benzoate
• CAS: 108060-62-4
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 462.613
• InChiKey: BEAXCSFDOBZBOP-ZVDOUQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  99.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dl-Biotin 、 普鲁卡因 生成 <3aS-(3aα,4β,6aα)>-2-(diethylamino)ethyl 4-<<5-(hexahydro-2-oxo-1H-thieno<3,4-d>imidazol-4-yl)-1-oxopentyl>amino>benzoate
  参考文献：
  名称：

  BUTTERWORTH, J. F., IV;MORAN, J. R.;WHITESIDES, G. M.;STRICHARTZ, G. R., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1295-1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Limited nerve impulse blockade by "leashed" local anesthetics
  作者：John F. Butterworth、John R. Moran、George M. Whitesides、Gary R. Strichartz

  DOI：10.1021/jm00391a006

  日期：1987.8

  site within the neuronal membrane, biotin-containing polyethylene glycols having zero, three, and six ethylene glycol subunits were added to the p-amino termini of tetracaine and procaine, thereby interposing a pharmacologically inert "spacer" molecule between the local anesthetic and the biotin moiety. These biotinyl-local anesthetic derivatives produced "tonic" inhibition of the compound action potential

  为了测量神经元膜内局部麻醉剂结合位点的深度，将具有零，三个和六个乙二醇亚基的含生物素的聚乙二醇加入丁卡因和普鲁卡因的对氨基末端，从而插入药理学惰性的“间隔物”局麻药和生物素部分之间的分子。这些生物素基局麻药以浓度依赖性，可逆的方式对分裂的，脱水的青蛙坐骨神经的复合动作电位产生“强直”抑制作用。但是，当存在足够的抗生物素蛋白（一种结合了四个生物素的66,000-MW蛋白）结合并锚定质膜外部每种衍生物的含生物素的末端时，则没有对动作电位产生任何抑制作用。增加“释放” 当存在等摩尔的抗生物素蛋白时，在没有抗生物素蛋白的情况下，麻醉衍生物的浓度降低到使脉冲高度降低50％的浓度的4倍，仍然没有产生可检测到的阻滞。显然，衍生化合物中的“间隔基”太短，无法使抗生物素蛋白复合物麻醉剂到达其在钠通道上的作用部位。以类似的方式，当在不存在等摩尔抗生物素蛋白的情况下以40 Hz刺激药物处理的神经时，局麻药衍生物