<4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>diphenylmethanol | 96476-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: <4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>diphenylmethanol
• 英文别名: (4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)(diphenyl)methanol；[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-diphenylmethanol
• CAS: 96476-16-3
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: CHFHBKCQBQBNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>diphenylmethanol 在 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(Chlordiphenylmethyl)acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Zarkadis, Antonios K.; Neumann, Wilhelm P.; Uzick, Wolfram, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1183 - 1192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Zarkadis, Antonios K.; Neumann, Wilhelm P.; Uzick, Wolfram, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1183 - 1192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Ga(OTf)₃/Isopropanol Catalytic System for Direct Reduction of Benzylic Alcohols
  作者：Masahiro Sai

  DOI：10.1002/adsc.201801135

  日期：2018.11.16

  first gallium‐catalyzed direct reduction of benzylic alcohols using isopropanol as a reductant. The reaction proceeds via gallium catalyst‐assisted hydride transfer of the in situ‐generated benzylic isopropyl ether. The method generates only water and acetone as byproducts and thus provides an atom‐economic and environmentally friendly approach to the synthesis of di‐ and triarylmethanes, which are important

  这项研究旨在报告使用异丙醇作为还原剂的镓催化的首次直接还原苄醇。反应通过原位生成的苄基异丙醚的镓催化剂辅助氢化物转移而进行。该方法仅产生副产物水和丙酮，因此为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种原子经济且环保的方法，而二芳基甲烷和三芳基甲烷是各种生物活性化合物和功能材料中的重要子结构。
• Triphenylbutanamines: Kinesin Spindle Protein Inhibitors with in Vivo Antitumor Activity
  作者：Fang Wang、James A. D. Good、Oliver Rath、Hung Yi Kristal Kaan、Oliver B. Sutcliffe、Simon P. Mackay、Frank Kozielski

  DOI：10.1021/jm201195m

  日期：2012.2.23

  The human mitotic kinesin Eg5 represents a novel mitotic spindle target for cancer chemotherapy. We previously identified S-trityl-L-cysteine (STLC) and related analogues as selective potent inhibitors of Eg5. We herein report on the development of a series of 4,4,4-triphenylbutan-1-amine inhibitors derived from the STLC scaffold. This new generation systematically improves on potency: the most potent C-trityl analogues exhibit K-i(aPP) <= 10 nM and GI(50) approximate to 50 nM, comparable to results from the phase II clinical benchmark ispinesib. Crystallographic studies reveal that they adopt the same overall binding configuration as S-trityl analogues at an allosteric site formed by loop L5 of Eg5. Evaluation of their druglike properties reveals favorable profiles for future development and, in the clinical candidate ispinesib, moderate hERG and CYP inhibition. One triphenylbutanamine analogue and ispinesib possess very good bioavailability (51% and 45%, respectively), with the former showing in vivo antitumor growth activity in nude mice xenograft studies.
• ZARKADIS, A. K.;NEUMANN, W. P.;UZICK, W., CHEM. BER., 1985, 118, N 3, 1183-1192
  作者：ZARKADIS, A. K.、NEUMANN, W. P.、UZICK, W.

  DOI：——

  日期：——