2-(2,5-dimethyl-3-phenyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid | 664366-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(2,5-dimethyl-3-phenyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
• 英文别名: 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-6-acetic acid, 2,5-dimethyl-7-oxo-3-phenyl-；2-(2,5-dimethyl-7-oxo-3-phenylfuro[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
• CAS: 664366-09-0
• 化学式: C₂₁H₁₆O₅
• mdl: MFCD03661701
• 分子量: 348.355
• InChiKey: HAYRZBNXGUAOJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-methyl-7-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2-(2,5-dimethyl-3-phenyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.

  DOI：

  10.1023/a:1025466317733

文献信息

• ——
  作者：I. V. Nagorichna、I. P. Dubovik、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1025466317733

  日期：——

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.