2,6,2',6'-Tetrathia-bicyclohexyliden | 14859-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2,6,2',6'-Tetrathia-bicyclohexyliden
• 英文别名: Bi-1,3-dithianyl-2-iden；[2,2']bi[1,3]dithianylidene；2-(1,3-dithian-2-ylidene)-1,3-dithiane
• CAS: 14859-19-9
• 化学式: C₈H₁₂S₄
• 分子量: 236.447
• InChiKey: LXZGBOGGGFJOIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  347.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,2',6'-Tetrathia-bicyclohexyliden 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; Braehler, Georg; Henkel, Udo, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 289 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dithian-2-yl tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2,6,2',6'-Tetrathia-bicyclohexyliden
  参考文献：
  名称：

  Stahl, Ingfried, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 4857 - 4868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diazo transfer reaction of 2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane with tosyl azide. Carbenic reactivity of transient 2-diazo-1,3-dithiane
  作者：Luisa Benati、Gianluca Calestani、Daniele Nanni、Piero Spagnolo、Marco Volta

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00538-3

  日期：1997.7

  3-dimethylcyclopropene-1,2-dicarboxylate. The above reactions with electrophilic alkenes and alkynes are preferentially explained in terms of primary intervention of somewhat nucleophilic dithiocarbene 4 rather than its diazo precursor. The outcome of the usual reaction of 2-lithio-2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane with tosyl azide, in the presence of dimethyl acetylenedicarboxylate, is profoundly changed when performed

  在1:20 HMPA-THF混合物中，2-锂化的2-（三甲基甲硅烷基）-1,3-二硫杂环丁烷与甲苯磺酰基叠氮化物的新型重氮转移反应提供了2-重氮-1,3-二硫杂环丁烷2，其在约0°分解。 C通过衍生的卡宾4的形式二聚得到相当高的收率的bis（1,3-dithianylidene）5。在富马酸二甲酯的存在下，马来酸二甲酯，反式-和顺-1,2-双（苯磺酰基）乙烯时，得到diazodithiane仅反-环丙烷加合物以立体选择性但非立体特异性的方式存在。与乙炔基二羧酸二甲酯或1-甲苯磺酰基-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔没有观察到相应的环丙烯加合物，而是双（乙烯酮-二硫缩醛）产物，可能是由于环丙烯中间体与重氮二噻吩2和/或其卡宾4进一步反应而产生的。在用3，3-二甲基环丙烯-1，2-二羧酸二甲酯处理重氮二噻吩时，观察到相关的开环二硫缩醛产物。上述与亲电性烯烃和炔烃的反应是根据一些亲核性的二硫代卡宾4的
• Diazo transfer reaction of 2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane with tosyl azide. Reactivity of transient 2-diazo-1,3-dithiane
  作者：Luisa Benati、Gianluca Calestani、Pier Carlo Montevecchi、Piero Spagnolo

  DOI：10.1039/c39950001999

  日期：——

  2-Lithio-2-(trimethylsilyl)-1,3-clithiane reacts with tosyl azide to give transient 2-diazo-1,3-dithiane whose reactivity towards various alkenes and alkynes is examined; an X-ray crystallographic analysis of a new bis(ketene-dithioacetal) adduct is reported.

  2-Lithio-2-(trimethylsilyl)-1,3-clithiane 与甲苯基叠氮化物反应生成瞬时 2-重氮-1,3-二噻烷，研究了其对各种烯烃和炔烃的反应性；报告了对一种新型双（酮-二硫代乙缩醛）加合物的 X 射线晶体学分析。
• Redlich, Hartmut; Lenfers, Jan Bernd; Bruns, Wilfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1570 - 1586
  作者：Redlich, Hartmut、Lenfers, Jan Bernd、Bruns, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• Autoxidation of [2-(1,3-dithianyl)]lithium: a cautionary note
  作者：Peter A. Wade、Stephen G. D'Ambrosio、James K. Murray

  DOI：10.1021/jo00118a049

  日期：1995.6
• SMITH R. A. J.; LAL A. R., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 2, 353-360
  作者：SMITH R. A. J.、 LAL A. R.

  DOI：——

  日期：——