1-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-4-propan-2-yl-piperazine | 905807-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-4-propan-2-yl-piperazine
• 英文别名: triaconazole；terconazole；1-(4-{[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)-4-isopropylpiperazine；1-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-4-propan-2-ylpiperazine
• CAS: 905807-90-1
• 化学式: C₂₆H₃₁Cl₂N₅O₃
• 分子量: 532.47
• InChiKey: BLSQLHNBWJLIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：阴道特康唑在哺乳期尚未进行研究。其他抗真菌药物可能更受青睐，特别是在哺乳新生儿或早产儿时。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Vaginal terconazole has not been studied during breastfeeding. Other antifungal agents may be preferred, especially while nursing a newborn or preterm infant ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-4-propan-2-yl-piperazine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)phenoxy)propane-1,2-diol 、 N1-(4-((2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-N2-isopropylethane-1,2-diamine 、 1-(2,4-二氯l苯基)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-乙酮 、 (2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  研发出具有稳定性的用于特康唑的UPLC方法，并通过UPLC-Q-TOF / MS / MS和NMR对酸性和氧化降解产物进行表征†

  摘要：

  特康唑是一种三唑类抗真菌药，用于治疗乳膏或栓剂形式的感染。已经开发出一种简单，快速，精确和准确的超高效液相色谱方法，用于在工艺杂质和降解产物存在的情况下定量测定特康唑原料药。该方法表明在CSH C 18上可以将特康唑，工艺杂质和降解产物充分分离（100×2.1 mm，1.7μm）色谱柱 所用的流动相是乙酸铵（10 mM； pH 7.5），乙腈用作有机改性剂。特康唑进行了强制降解研究，发现在酸性水解和氧化条件下会降解，而在碱性，中性，光解和热条件下则稳定。LC /电喷雾电离和/或LC /大气压化学电离与四极杆飞行时间质谱联用已用于降解产物的鉴定和结构表征。通过制备型HPLC分离出主要的氧化降解产物，并利用1 H NMR和13 H证实了其结构。1 H NMR。给出了降解产物形成的可能机理解释。根据国际协调会议指南，该方法在特异性，线性，准确性，精密度和鲁棒性方面得到了验证。

  DOI：

  10.1039/c8nj00509e

文献信息

• Angiogenesis inhibitors
  申请人：THE JOHNS-HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：EP2803357A2

  公开（公告）日：2014-11-19

  Described herein are methods of inhibiting angiogenesis, and treating or preventing a disease or disorder (or symptoms thereof) associated with angiogenesis, wherein an anti-angiogenesis compound is administered to a subject.

  本文描述了抑制血管生成和治疗或预防与血管生成有关的疾病或紊乱（或其症状）的方法，其中向受试者施用抗血管生成化合物。
• USE OF AZOLE COMPOUNDS TO STIMULATE THE IMMUNE SYSTEM AND AS INHIBITORS FOR S-PLA2GIB
  申请人：Diaccurate

  公开号：EP3858357A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to compositions and methods to induce or stimulate an immune response in a subject using particular azole compounds. More specifically, the invention concerns the use of the azole-based compositions for inhibiting an enzymatic activity of sPLA2 and for treating disorders associated with an immune deficiency. The invention is particularly effective in the treatment of infectious diseases, immune disorders, or cancers.

  本发明涉及使用特定唑类化合物诱导或刺激受试者免疫反应的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及使用唑基组合物抑制 sPLA2 的酶活性和治疗与免疫缺陷有关的疾病。本发明对治疗传染病、免疫紊乱或癌症特别有效。
• Utilisation de composés antifongiques halogénés et de composés antibactériens cationiques pour traiter les pellicules
  申请人：L'ORÉAL

  公开号：EP1048288B1

  公开（公告）日：2007-06-27
• VERWENDUNG VON AZOLEN ZUR PRÄVENTION VON STRAHLEN-INDUZIERTEM HAUTKREBS
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1244445B1

  公开（公告）日：2005-08-31
• ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：THE JOHNS-HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：EP1765336A2

  公开（公告）日：2007-03-28