| 62839-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• CAS: 62839-75-2
• 化学式: C₁₈H₃₄Sn
• 分子量: 369.178
• InChiKey: OERVSHIAZOYAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUNKER M. J.; CIAN A. DE; GREEN M. L. H.; MOREAU J. J. E.; SIGANPORIA N., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 11, 2155-2161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 sodium methylcyclopentadienide 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Kalcher, Willibald; Biersack, Helmut, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3558 - 3571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mono-η-cyclopentadienylmolybdenum chemistry. Some oxo-, oxohalogeno-, halogeno-, thio-, η-disulphido-, and thiohalogeno-derivatives
  作者：Mark J. Bunker、Malcolm L. H. Green

  DOI：10.1039/dt9810000847

  日期：——

  The new compounds [Mo(η-C5H4Me)Cl4] and [Mo(η-C5H4R)Cl3(OH)], where R = Pri or Bun, [Mo(η-C5H4R)(µ-O)O}2], R = Me, Pri, or Bun, [Mo(η-C5H5)Ol}2(µ-O)], [Cl(η-C5H5)Mo(µ-SMe)3Mo(η-C5H5)Cl2], [Cl(η-C5H5)Mo(µ-OH)(µ-SMe)2Mo(η-C5H5)Cl2], and [Mo(µ-C5H4Bun)Cl2}2(µ-S2)] have been prepared and characterised.

  新化合物[沫（η-C 5 H ^ 4 Me）的氯4 ]和[沫（η-C 5 H ^ 4 R）氯3（OH）]，其中R = PR我或卜Ñ，[沫（η -C 5 ħ 4 R）（μ-O）O} 2 ]中，R = Me中，镨我，或卜ñ，[沫（η-C 5 H ^ 5）01} 2（μ-O）]，[ CL（η-C 5 H ^ 5）的Mo（μ-SME）3的Mo（η-C 5 H ^ 5）CL 2 ]，[氯（η-C 5 H ^ 5）的Mo（μ-OH）（μ-SME）2的Mo（η-C 5 H ^ 5）氯2 ]和[沫（μ-C 5 H ^ 4卜Ñ）氯2 } 2（μ-S 2）]已经制备和表征。
• Preparation de Complexes Dicyclopentadienyliques Dissymetriques du Niobium(IV)
  作者：R. Broussier、J.D. Olivier、B. Gautheron

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82230-5

  日期：1981.5

  Dicyclopentadienyl derivatives of niobium(IV) containing two different cyclopentadienyl ligands have been synthesized. The products obtained are characterized by mass and EPR spectroscopy and by elemental analysis. Starting from NbCl5, unequivocal selective routes proceed via monocyclopentadienyl complexes. The possibility of selectively obtaining several (RCp)NbCl4 compounds from RC5H4SnBu3 and a heptane suspension

  已经合成了含有两个不同的环戊二烯基配体的铌（IV）的二环戊二烯基衍生物。获得的产物通过质谱和EPR光谱法以及通过元素分析来表征。从NbCl 5开始，明确的选择路线通过单环戊二烯基络合物进行。的选择性地获得几（RCP）NbCl可能性4种从RC化合物5 ħ 4 SnBu 3和NbCl的庚烷悬浮液5被呈现。给出了通过还原（RCP）NbCl 4形成单环戊二烯基三氯铌（IV）部分的证据。用氯化铝或氯化亚锡在乙腈中，或用RC 5 H 4 SnBu 3单取代四氯化铌。