摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-hydroxy-8-isopropyl-7-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,10,11,11a-octahydro-4a,10-epoxydibenzo[a,d][7]annulene-6,9-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-hydroxy-8-isopropyl-7-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,10,11,11a-octahydro-4a,10-epoxydibenzo[a,d][7]annulene-6,9-dione
英文别名
komaroviquinone;9-Hydroxy-5-methoxy-12,12-dimethyl-6-propan-2-yl-16-oxatetracyclo[7.6.1.01,11.03,8]hexadeca-3(8),5-diene-4,7-dione
10-hydroxy-8-isopropyl-7-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,10,11,11a-octahydro-4a,10-epoxydibenzo[a,d][7]annulene-6,9-dione化学式
CAS
——
化学式
C21H28O5
mdl
——
分子量
360.45
InChiKey
DUWHKUPNNGPNFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-hydroxy-8-isopropyl-7-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,10,11,11a-octahydro-4a,10-epoxydibenzo[a,d][7]annulene-6,9-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到4a,6,9-trihydroxy-8-isopropyl-7-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,11,11a-octahydro-10H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-one
    参考文献:
    名称:
    化合物もしくはその薬理学的に許容される塩、抗腫瘍剤、又は活性酸素産生剤
    摘要:
    【问题】提供适合作为抗肿瘤药物使用的新化合物、新的抗肿瘤药物和活性氧产生剂。 【解决方案】以下式(1)至(3)中的任一种表示的柯马罗比喹酮化合物或其药理学上可接受的盐。(其中R1和R2各自独立地为羟基或乙酰氧基;R3为具有特定取代基的三唑环;R4和R5各自独立地为H、甲基基或乙酰基;R6为H或羰基;n为0~2的整数)。【选图】图1
    公开号:
    JP2017149658A
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-(4-isopropyl-2,3,5-trimethoxybenzyl)-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl)acetic acid methyl ester 在 盐酸silver(II) oxideN-碘代丁二酰亚胺异丙基氯化镁硝酸对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 10-hydroxy-8-isopropyl-7-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,10,11,11a-octahydro-4a,10-epoxydibenzo[a,d][7]annulene-6,9-dione
    参考文献:
    名称:
    化合物もしくはその薬理学的に許容される塩、抗腫瘍剤、又は活性酸素産生剤
    摘要:
    【问题】提供适合作为抗肿瘤药物使用的新化合物、新的抗肿瘤药物和活性氧产生剂。 【解决方案】以下式(1)至(3)中的任一种表示的柯马罗比喹酮化合物或其药理学上可接受的盐。(其中R1和R2各自独立地为羟基或乙酰氧基;R3为具有特定取代基的三唑环;R4和R5各自独立地为H、甲基基或乙酰基;R6为H或羰基;n为0~2的整数)。【选图】图1
    公开号:
    JP2017149658A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 化合物もしくはその薬理学的に許容される塩、抗腫瘍剤、又は活性酸素産生剤
    申请人:学校法人慶應義塾
    公开号:JP2017149658A
    公开(公告)日:2017-08-31
    【課題】抗腫瘍剤としての使用に適した新規な化合物、新規な抗腫瘍剤、及び活性酸素産生剤の提供。【解決手段】式(1)〜(3)のいずれかで表されるコマロビキノン化合物又はその薬理学的に許容される塩。(R1及びR2は各々独立にヒドロキシ基又はアセトキシ基;R3はトリアゾール環を有する特定の置換基等;R4及びR5は各々独立にH、メチル基又はアセチル基;R6はH又はオキソ基;nは、0〜2の整数)【選択図】図1
    【问题】提供适合作为抗肿瘤药物使用的新化合物、新的抗肿瘤药物和活性氧产生剂。 【解决方案】以下式(1)至(3)中的任一种表示的柯马罗比喹酮化合物或其药理学上可接受的盐。(其中R1和R2各自独立地为羟基或乙酰氧基;R3为具有特定取代基的三唑环;R4和R5各自独立地为H、甲基基或乙酰基;R6为H或羰基;n为0~2的整数)。【选图】图1
查看更多

同类化合物

萘啶霉素 苯酚,4-(4-吗啉基磺酰)- 焦曲二醇 核丛青霉素 异色酮VI [(7R)-7-甲基-6,8-二氧代-3-[(E)-丙-1-烯基]异苯并吡喃-7-基]2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸酯 (E,E,E)-(-)-7-(乙酰氧基)-3-(1,3,5-庚三烯基)-7-甲基-6H-2-苯并吡喃-6,8(7H)-二酮 (7S,8S)-5-氯-3-[(1E,3E)-3,5-二甲基庚-1,3-二烯基]-7,8-二羟基-7-甲基-8H-异苯并吡喃-6-酮 (7R,8R)-5-氯-3-[(1E,3E,5S)-3,5-二甲基庚-1,3-二烯-1-基]-7,8-二羟基-7-甲基-7,8-二氢-6H-异色烯-6-酮 Komaroviquinone entonaemin A 7-heptanoyloxy-3,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-isochromene-6,8-dione sclerketide B (+)-sclerotiorin 2-formyl-1,2-dihydro-6,7,8-trimethoxyisoquinoline Mitorubrinic acid, (S)- (E)-7-hydroxy-7-methyl-3-(prop-1-en-1-yl)-6H-isochromene-6,8(7H)-dione lunatoic acid A (3-Butyl-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl) 6-chloropyridine-3-carboxylate (3-Cyclopropyl-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl) 6-chloropyridine-3-carboxylate [3-(4-Cyanophenyl)-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl] 6-chloropyridine-3-carboxylate (5-Acetyloxy-3-butyl-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl) 6-chloropyridine-3-carboxylate 6-Chloronicotinic acid [6,8-diketo-7-methyl-3-(3-thienyl)isochromen-7-yl] ester Methyl 4-(7-methyl-6,8-dioxo-7-propanoyloxyisochromen-3-yl)butanoate [3-(4-Methoxy-4-oxidanylidene-butyl)-7-methyl-6,8-bis(oxidanylidene)isochromen-7-yl] 6-chloranylpyridine-3-carboxylate [3-(4-Methoxy-4-oxobutyl)-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl] furan-2-carboxylate 4-(7-Hydrocinnamoyloxy-6,8-diketo-7-methyl-isochromen-3-yl)butyric acid methyl ester 4-O-[3-(4-cyanophenyl)-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl] 1-O-methyl butanedioate 1-O-methyl 4-O-(7-methyl-6,8-dioxo-3-thiophen-3-ylisochromen-7-yl) butanedioate 4-O-(5-acetyloxy-3-butyl-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl) 1-O-methyl butanedioate O4-[3-butyl-7-methyl-6,8-bis(oxidanylidene)isochromen-7-yl] O1-methyl butanedioate tert-butyl N-[4-(7-hydroxy-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-3-yl)butyl]carbamate 3-(2-(4-fluorophenyl)-6,8-dimethoxy-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one 3-(2-(4-chlorophenyl)-6,8-dimethoxy-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one 4-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid (R)-3-((E)-3-hydroxy-propenyl)-7-methyl-6,8-dioxo-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester (-)-mitorubrinic acid 4-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid (R)-3-((E)-2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-7-methyl-6,8-dioxo-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester 4-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid (R)-7-methyl-6,8-dioxo-3-((E)-3-oxo-propenyl)-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester 4-Benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-benzoic acid (R)-7-methyl-6,8-dioxo-3-((E)-propenyl)-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester (R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline (R)-6,8-dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)-1,3-dimethyl-1,2-dihydroisoquinoline (R,E)-7-hydroxy-7-methyl-3-(prop-1-en-1-yl)-6H-isochromene-6,8(7H)-dione preasperpyranone 7-butyryloxy-5-chloro-3-(3-hydroxypropyl)-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione Isochromophilone VII Isochromophilone III sclerotiorin 7-epi-sclerotiorin 7-episclerotiorin Sclerotiorin