Methyl 3-(N-hexamethyleneimino)propionate | 16490-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: Methyl 3-(N-hexamethyleneimino)propionate
• 英文别名: 3-azepan-1-yl-propionic acid methyl ester；Methyl 3-(azepan-1-yl)propanoate
• CAS: 16490-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00461146
• 分子量: 185.266
• InChiKey: MJCZIVXSJDVDFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(N-hexamethyleneimino)propionate 在 氢氟酸 作用下， 以8%的产率得到Perfluoro(3-N-hexamethyleneiminopropionyl fluoride)
  参考文献：
  名称：

  含氮羧酸的电化学氟化。环状氨基取代羧酸甲酯的氟化

  摘要：

  对与甘氨酸，丙氨酸或β-丙氨酸有关的环状氨基取代的羧酸的九种甲酯进行电化学氟化。这样以合理的产率得到了相应的全氟氟化物和裂解产物。作为环状氨基取代基，研究了吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基，六亚甲基亚氨基和N'-甲基哌嗪基。未观察到环化副产物的形成，这与脂族二烷基氨基取代的羧酸的氟化形成对比。从这样的2-环氨基丙酸甲酯[环氨基：吡咯烷基，吗啉代或哌啶子基]，与全氟酸氟化物一起得到全氟甲基酯，产率为1-2％和14-29。 ％ 分别。前一种化合物的形成归因于庞大的环状氨基的阻断作用。报告了所获得的新化合物的物理性质及其光谱（19 F NMR，质量和IR）数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80494-7
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 Methyl 3-(N-hexamethyleneimino)propionate
  参考文献：
  名称：

  含氮羧酸的电化学氟化。环状氨基取代羧酸甲酯的氟化

  摘要：

  对与甘氨酸，丙氨酸或β-丙氨酸有关的环状氨基取代的羧酸的九种甲酯进行电化学氟化。这样以合理的产率得到了相应的全氟氟化物和裂解产物。作为环状氨基取代基，研究了吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基，六亚甲基亚氨基和N'-甲基哌嗪基。未观察到环化副产物的形成，这与脂族二烷基氨基取代的羧酸的氟化形成对比。从这样的2-环氨基丙酸甲酯[环氨基：吡咯烷基，吗啉代或哌啶子基]，与全氟酸氟化物一起得到全氟甲基酯，产率为1-2％和14-29。 ％ 分别。前一种化合物的形成归因于庞大的环状氨基的阻断作用。报告了所获得的新化合物的物理性质及其光谱（19 F NMR，质量和IR）数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80494-7

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016050355A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmue disorder or hematological malignancies.

  式（I）的化合物是LMP7的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病或血液系统恶性肿瘤，等等。
• Boronic acid derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10640520B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmune disorder or hematological malignancies.

  式（I）化合物是 LMP7 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病或血液恶性肿瘤等。
• BORONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20180179231A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmune disorder or hematological malignancies.
• US4912216A
  申请人：——

  公开号：US4912216A

  公开（公告）日：1990-03-27
• The electrochemical fluorination of nitrogen-containing carboxylic acids. Fluorination of methyl esters of cyclic amino-group substituted carboxylic acids
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Haruhiko Fukaya、Hajime Baba

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80494-7

  日期：1990.11

  Nine methyl esters of cyclic amino-group substituted carboxylic acids related to glycine, alanine or β-alanine were subjected to electrochemical fluorination. This afforded the corresponding perfluoroacid fluorides together with cleavage products in fair yields. As cyclic amino-substituents, pyrrolidino-, morpholino-, piperidino-, hexamethyleneimino- and N′-methyl-piperazinyl-groups were investigated

  对与甘氨酸，丙氨酸或β-丙氨酸有关的环状氨基取代的羧酸的九种甲酯进行电化学氟化。这样以合理的产率得到了相应的全氟氟化物和裂解产物。作为环状氨基取代基，研究了吡咯烷基，吗啉代，哌啶子基，六亚甲基亚氨基和N'-甲基哌嗪基。未观察到环化副产物的形成，这与脂族二烷基氨基取代的羧酸的氟化形成对比。从这样的2-环氨基丙酸甲酯[环氨基：吡咯烷基，吗啉代或哌啶子基]，与全氟酸氟化物一起得到全氟甲基酯，产率为1-2％和14-29。 ％ 分别。前一种化合物的形成归因于庞大的环状氨基的阻断作用。报告了所获得的新化合物的物理性质及其光谱（19 F NMR，质量和IR）数据。