6-(4-bromo-phenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazole | 6646-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 6-(4-bromo-phenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: Imidazo[2,1-b]thiazole, 6-(4-bromophenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-；6-(4-bromophenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 6646-46-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂S
• mdl: MFCD00066777
• 分子量: 283.192
• InChiKey: HTHGAIADRJRJOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 6-(4-bromo-phenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazole 、 cisplatin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到cis-[Pt(NH3)2(C11H11BrN2S)Cl]NO3
  参考文献：
  名称：

  含咪唑并噻唑配体的铂三胺配合物的合成，表征和抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要制备了一系列铂（II）和铂（IV）三胺配合物，并对其进行了表征和评价，认为它们是潜在的抗肿瘤药物。络合物为[PtA 2（N-het）Cl] +或[PtA 2（N-het）Cl 3] +形式的顺式或反式异构体，其中A是单齿胺，NH 3或A 2是二齿胺，乙二胺（en）和N-het是咪唑并噻唑或衍生物。[Pt（en）（C 5 H 6 N 2 OS）Cl] NO 3（5b）和[Pt（en）（C 5 H 6 N 2 OS）Cl 3] NO 3两种铂配合物的结构（5e）通过单晶X射线衍射测定。络合物5b的晶体在空间群Pna2 1中为正交晶体，a = 9.2451（7），b = 18.950（2），c = 7.908（2）A，Z = 4。复数5e的那些在空间群P（-1）中为三斜线，a = 8.2884（9），b = 10.853（1），c = 11.244（2）A，α= 72.50（1），β= 70

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05453-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-2-(2-imino-thiazolidin-3-yl)-ethanone 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(4-bromo-phenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型广谱驱虫药。4-咪唑并咪唑[2,1-b]噻唑的四咪唑及其相关衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00322a023

文献信息

• US3989835A
  申请人：——

  公开号：US3989835A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4014892A
  申请人：——

  公开号：US4014892A

  公开（公告）日：1977-03-29
• [EN] USE OF PHOSPHATASE INHIBITORS FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT IN THE TREATMENT OF CHANNEL RELATED DISEASES<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE PHOSPHATASE POUR LA PREPARATION D'UN MEDICAMENT DESTINE AU TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIEES AUX CANAUX CELLULAIRES
  申请人：McGILL UNIVERSITY

  公开号：WO1995010282A1

  公开（公告）日：1995-04-20

  (EN) The present invention relates to the use of a phosphatase inhibitor to activate transmembrane conductance regulator channels in channel-related diseases and/or chloride secretion insufficiencies. A typical channel-related disease is cystic fibrosis. It also relates to a pharmaceutical composition for the treatment of channel-related diseases and/or chloride secretion insufficiencies, which comprises at least one phosphatase inhibitor selected from the group consisting of isobutylmethylxanthine, theophylline, enprofylline, imidazothiazole pharmaceutical compounds, levamisole, bromotetramisole, R8231 bromotetramisole analog and pharmaceutical derivatives thereof in association with a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un inhibiteur de phosphatase pour activer les canaux régulateurs de conductance transmembranaire dans le cas de maladies associées aux canaux cellaires et/ou d'insuffisances de sécrétion de chlorure. Une maladie type associée aux canaux cellulaires est la fibrose kystique. L'invention se rapporte également à une composition pharmaceutique destinée au traitement de maladies associées aux canaux cellulaires et/ou d'insuffisances de sécrétion de chlorure, laquelle comprend au moins un inhibiteur de phosphatase choisi dans le groupe composé d'isobutylméthylxanthine, de théophylline, d'enprofylline, de composés pharmaceutiques à base d'imidazothiazole, de lévamisole, de tromotétramisole, d'analogues de tromotétramisole R8231 et de leurs dérivés pharmaceutiques, en association avec un excipient pharmaceutiquement acceptable.