heptan-2-yl 2,5-dibromothiophene-3-carboxylate | 1364279-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: heptan-2-yl 2,5-dibromothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Heptan-2-yl 2,5-dibromothiophene-3-carboxylate
• CAS: 1364279-95-7
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂O₂S
• 分子量: 384.132
• InChiKey: RDNIFMBAHPINBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-噻吩甲酸 、 2-庚醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以94%的产率得到heptan-2-yl 2,5-dibromothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酸催化聚噻吩酯的低温侧链裂解和脱羧

  摘要：

  聚合物的溶解度转换在共轭聚合物的薄层加工中非常有用，因为它可以进行多层加工并提高聚合物的稳定性。TGA-MS已使用不同的磺酸检测了带有伯，仲和叔取代基的噻吩聚合物中酯基的酸催化热裂解。观察到裂解温度大大降低，甚至可以在聚对苯二甲酸乙二酯（PET）上的卷对卷涂层薄膜上原位进行酯裂解。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年

  DOI：

  10.1002/pola.25870

文献信息

• Low-temperature side-chain cleavage and decarboxylation of polythiophene esters by acid catalysis
  作者：Roar R. Søndergaard、Kion Norrman、Frederik C. Krebs

  DOI：10.1002/pola.25870

  日期：2012.3.15

  multilayer processing and increases the stability of the polymer. Acid catalyzed thermocleavage of ester groups from thiophene polymers carrying primary, secondary, and tertiary substituents have been examined by TGA‐MS using different sulphonic acids. A substantial lowering of the cleavage temperature is observed, and the ester cleavage can even be performed in situ on roll‐to‐roll‐coated films on polyethylene

  聚合物的溶解度转换在共轭聚合物的薄层加工中非常有用，因为它可以进行多层加工并提高聚合物的稳定性。TGA-MS已使用不同的磺酸检测了带有伯，仲和叔取代基的噻吩聚合物中酯基的酸催化热裂解。观察到裂解温度大大降低，甚至可以在聚对苯二甲酸乙二酯（PET）上的卷对卷涂层薄膜上原位进行酯裂解。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年