1-(2-N-methylpiperidyl)-propan-2-ol | 49624-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-N-methylpiperidyl)-propan-2-ol
• 英文别名: (+/-)-N-Methyl-sedridin；1-(N-Methyl-piperidyl-2)-propanol-2；1--propanol-2；(+/-)-N-Methylallo-sedridin；1-(1-methyl-piperidin-2-yl)-propan-2-ol；1-(1-methyl-[2]piperidyl)-propan-2-ol；1-(1-methyl-2-piperidyl)-2-propanol；(+)-N-Methylallosedridine；1-(1-methylpiperidin-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 49624-51-3
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: JOHKCJPJMSCFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-N-methylpiperidyl)-propan-2-ol 生成 2-(1-Methyl-2-piperidyl)-2-propyl 1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  公开的是I式化合物，其中R.sub.1是氢原子、C.sub.1 -C.sub.6烷基、苄基或吲哚基酰基，R.sub.2是含有一个或多个氮原子的饱和或不饱和5-或8-成员杂环基团，该杂环基团在N或C原子上可以被C.sub.1 -C.sub.6烷基或芳基烷基取代，n是1到5的整数和一个或多个氢原子，在烷基链--(CH.sub.2).sub.n --中的一个或多个氢原子可以被C.sub.1 -C.sub.6烷基、苯基和/或羟基取代，其生理学上可接受的盐和季铵盐。这些化合物是5-HT.sub.3受体的选择性拮抗剂，可用于治疗精神障碍、神经病、胃排空延迟症状、胃肠道疾病、恶心和呕吐。

  公开号：

  US05124324A1
• 作为产物：
  描述：

  石榴根皮碱 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-N-methylpiperidyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkaloids of some european and macaronesian sedoideae and sempervivoideae (Crassulaceae)

  摘要：

  Some 22 pyrrolidine and piperdine alkaloids were detected in the leafy parts of Sedum acre, S. aetnense, S. anglicum, S. brissemoreti, S. farinosum, S. fusiforme, S. lancerottense, S. melanantherum, and S. nudum. In addition to the alkaloids known from S. acre, 1-(2-pyrrolidyl)-propan-2-one and 2-monosubstituted piperidine alkaloids bearing butan-2-one, butan-2-ol, pentan-2-one and pentan-2-ol sidechains were identified. Phenylethylamine was isolated from the vegetative parts of S. album. In S. lydium, S. meyeri-johannis, and 16 species of S. series Rupestria, Aeonium, Greenovia, Jovibarba and Sempervivum no alkaloids could be detected. The results indicate a correlation between the presence of alkaloids and the major evolutionary trends in the European and Macaronesian Crassulaceae.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97554-x

文献信息

• Hess; Littmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 13
  作者：Hess、Littmann

  DOI：——

  日期：——
• Hess; Eichel; Uibrig, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 363
  作者：Hess、Eichel、Uibrig

  DOI：——

  日期：——
• Ladenburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 301, p. 133
  作者：Ladenburg

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 16.2, page 381 - 387
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hess; Uibrig; Eichel, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 349
  作者：Hess、Uibrig、Eichel

  DOI：——

  日期：——