KW-7158 | 214764-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: KW-7158
• 英文别名: (2S)-(+)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(5,5,10-trioxo-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-9-yl)propanamide；(S)-(+)-5,5-Dioxo-9-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoylamino)-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one；(S)-(+)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(5,5,10-trioxo-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-9-yl) propaneamide；(S)-(+)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(5,5,10-trioxo-4,10-dihydro-thieno[3,2-c][1]benzothiepin-9-yl)propanamide；(S)-5,5-Dioxo-9-((3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl)amino)-4,10-dihydrothieno(3,2-C)(1)benzothiepin-10-one；(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(5,5,10-trioxo-4H-thieno[3,2-c][1]benzothiepin-9-yl)propanamide
• CAS: 214764-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₅S₂
• 分子量: 419.402
• InChiKey: NAFSYPCVPLWHFY-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-9-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoylamino)-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-10-one 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到KW-7158
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了对多尿症和尿失禁治疗有用的三环化合物，其通式表示为（I）：（其中R1代表氢、取代或未取代的较低烷基等；X1—X2—X3代表CR5═CR6—CR7═CR8（其中R5、R6、R7和R8，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、羟基、取代或未取代的较低烷氧基等），N(O)m═CR5—CR6═CR7（其中R5、R6和R7的含义与上述定义相同，m代表0或1），S—CR7═CR8（其中R7和R8的含义与上述定义相同），等；当R2代表氢、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的N-取代杂环基时（其中n为0或1；R3和R4，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、三氟甲基等，或R3和R4可结合形成环烷基；Q代表羟基、卤素等），等，Y代表—CH2SO2—、—SCH2—、—SOCH2—、—SO2CH2—等），及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06211227B1

文献信息

• REMEDIES FOR VESICAL STIMULATION IN ASSOCIATION WITH PROSTATAUXE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1380299A1

  公开（公告）日：2004-01-14

  The present invention provides a therapeutic agent for bladder irritative symptoms associated with benign prostatic hyperplasia comprising, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy or halogen; X1-X2-X3 represents CR5=CR6-CR7=CR8, N(O)m=CR6-CR7=CR8, CR5=CR6-N(O)m=CR8, CR5=CR6-CR7=N(O)m, CR5=CR6-O, CR5=CR6-S, O-CR7=CR8, S-CR7=CR8 or O-CR7=N; Y represents -CH2S-, -CH2SO-, -CH2SO2-, -CH2O-, -CH=CH-, - (CH2)p-, -SCH2-, -SOCH2-, -SO2CH2- or -OCH2-; and R2 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, amino, mono(substituted or unsubstituted lower alkyl)-substituted amino, di(substituted or unsubstituted lower alkyl)-substituted amino, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted aralkylamino, substituted or unsubstituted arylamino or a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗与良性前列腺增生相关的膀胱刺激症状的药物，其活性成分包括由式(I)代表的三环化合物： [其中 R1 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基或卤素； X1-X2-X3 代表 CR5=CR6-CR7=CR8、N(O)m=CR6-CR7=CR8、CR5=CR6-N(O)m=CR8、CR5=CR6-CR7=N(O)m、CR5=CR6-O、CR5=CR6-S、O-CR7=CR8、S-CR7=CR8 或 O-CR7=N； Y 代表-CH2S-、-CH2SO-、-CH2SO2-、-CH2O-、-CH=CH-、-(CH2)p-、-SCH2-、-SOCH2-、-SO2CH2-或-OCH2-；以及 R2 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的低级烷氧基、氨基、一（取代或未取代的低级烷基）-取代氨基、二（取代或未取代的低级烷基）-取代氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳烷基氨基、取代或未取代的芳烷基氨基或取代或未取代的杂环基]或其药学上可接受的盐。
• ANTITUSSIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1611888A1

  公开（公告）日：2006-01-04

  An antitussive which comprises, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by Formula (I) [wherein R1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like, X1-X2-X3 represents CR5=CR6-CR7=CR8 (wherein R5, R6, R7 and R8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like, Y represents -CH2S- or the like, and R2 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种止咳药，其活性成分包括由式（I）表示的三环化合物 [其中 R1 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物、 X1-X2-X3代表 CR5=CR6-CR7=CR8（其中 R5、R6、R7 和 R8 可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物、 Y 代表 -CH2S- 或类似物，以及 R2 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]或其药学上可接受的盐。
• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1649855A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful in the treatment for bladder irritative symptoms accompanied by benign prostatic hyperplasia and the like, and comprises 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(5,5,10-trioxo-4,10-dihydrothieno[3,2-c] [1]benzothiepin-9-yl)propanamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an α1-adrenoceptor antagonist.

  本发明提供了一种药物组合物，可用于治疗伴随良性前列腺增生等症状的膀胱刺激症状，该药物组合物包含3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-N-(5,5,10-三氧代-4,10-二氢噻吩并[3,2-c] [1]苯并噻吩-9-基)丙酰胺或其药学上可接受的盐，以及α1-肾上腺素受体拮抗剂。
• MICROCRYSTAL AND MEDICINAL PREPARATION CONTAINING THE SAME
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1693374A1

  公开（公告）日：2006-08-23

  The present invention provides microcrystals of (S)-(+)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(5,5,10-trioxo-4,10-dihydrothieno[3,2-c][1]benzothiepin-9-yl) propaneamide represented by the following formula which has an average particle size of 80 µm or less, a pharmaceutical formulation comprising the microcrystals, and the like.

  本发明提供了由下式表示的(S)-(+)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-N-(5,5,10-三氧代-4,10-二氢噻吩并[3,2-c][1]苯并噻吩-9-基)丙酰胺微晶 平均粒径小于或等于 80 微米的 N-乙基-2-(5,5,10-三氧代-4,10-氢噻吩并[3,2][1]苯并噻吩-9-基)丙烷酰胺、包含该微晶的药物制剂等。
• Remedies for vesical hyperesthesia
  申请人：——

  公开号：US20040106671A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides a therapeutic agent for bladder hypersensitivity comprising, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by formula (I): 1 [wherein R 1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy or halogen; X 1 —X 2 —X 3 represents CR 5 ═CR 6 —CR 7 ═CR 8 , N(O) m ═CR 6 —CR 7 ═CR 8 , CR 5 ═CR 6 —N(O) m ═CR 8 , CR 5 ═CR 6 —CR 7 ═N(O) m , CR 5 ═CR 6 —O, CR 5 ═CR 6 —S, O—CR 7 ═CR 8 , S—CR 7 ═CR 8 or O—CR 7 ═N; Y represents —CH 2 S—, —CH 2 SO—, —CH 2 SO 2 —, —CH 2 O—, —CH═CH—, —(CH 2 ) p —, —SCH 2 —, —SOCH 2 —, —SO 2 CH 2 — or —OCH 2 —; and R 2 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, amino, mono(substituted or unsubstituted lower alkyl)-substituted amino, di(substituted or unsubstituted lower alkyl)-substituted amino, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted aralkylamino, substituted or unsubstituted arylamino or a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗膀胱过敏症的药物，其活性成分包括由式(I)代表的三环化合物： 1 其中 R 1 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基或卤素； X 1 -X 2 -X 3 代表 CR 5 ═CR 6 -CR 7 ═CR 8 , N(O) m ═CR 6 -CR 7 ═CR 8 ，CR 5 ═CR 6 -N（O） m ═CR 8 ，CR 5 ═CR 6 -CR 7 ═N(O) m ，CR 5 ═CR 6 -O，CR 5 ═CR 6 -S，O-CR 7 ═CR 8 ，S-CR 7 ═CR 8 或 O-CR 7 ═N； Y 代表-CH 2 S-、-CH 2 SO-、-CH 2 SO 2 -、-CH 2 O-，-CH═CH-，-（CH 2 ) p -，-SCH 2 -，-SOCH 2 -，-SO 2 -、-SO 2 -、-SO 2 2 - 或 -OCH 2 -；以及 R 2 代表氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的低级烯基，取代或未取代的低级烷氧基，氨基，一(取代或未取代的低级烷基)-取代氨基二(取代或未取代的低级烷基)-取代氨基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳基氨基、取代或未取代的芳基氨基或取代或未取代的杂环基团&rsqb；或其药学上可接受的盐。