5,6,7,8-四氢-4H-噻唑-[4,5-D]]-氮杂卓-2-基胺氢溴酸盐 | 688020-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-4H-噻唑-[4,5-D]]-氮杂卓-2-基胺氢溴酸盐
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-ylamine hydrobromide
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-4H-thiazolo-[4,5-d]-azepin-2-ylamine hydrobromide；5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine;hydrobromide
• CAS: 688020-78-2
• 化学式: BrH*C₇H₁₁N₃S
• 分子量: 250.162
• InChiKey: UIMPFLCYHPAILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-4H-噻唑-[4,5-D]]-氮杂卓-2-基胺氢溴酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethylformamide) 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到(S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-1-(2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepin-6-yl)-4-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT
  [FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES

  摘要：

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2004037810A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂卓酮盐酸盐 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6,7,8-四氢-4H-噻唑-[4,5-D]]-氮杂卓-2-基胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式I化合物、它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂的应用、含有该化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的剂，如精神分裂症或认知下降，如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义如说明书中所述。

  公开号：

  US20130150341A1

文献信息

• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• [EN] 4-ARYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MGLUR5 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ARYL-IMIDAZOLE À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087739A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知能力下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了含义。
• [EN] FUSED GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES FUSIONNÉS
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2020169804A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Compounds of formula (I), wherein A, Z, E, R1, R2, m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物，其中A、Z、E、R1、R2、m和n的含义如权利要求书所述，可以用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] 4-ARYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MGLU5 POSITIVE ALLESTERIC MODIULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ARYL-IMIDAZOLE À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087807A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知能力下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了含义。
• Compounds
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08741892B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有该化合物的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能失调有关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物的方法。其中，A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了其含义。