5,6,7,8-四氢-4H-噻唑并[4,5-d]氮杂 | 391953-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-4H-噻唑并[4,5-d]氮杂
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepine
• CAS: 391953-91-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• mdl: MFCD11044612
• 分子量: 154.236
• InChiKey: UEPDSFGZZGGLJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-4H-噻唑并[4,5-d]氮杂 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20110021500A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5,6,7,8-四氢-4H-噻唑并[4,5-d]氮杂
  参考文献：
  名称：

  mGluR antagonists and a method for their synthesis

  摘要：

  本发明涉及硝基和氰基1，2，4，5-四氢杂环辛基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物以及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。

  公开号：

  US06369222B1

文献信息

• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144172A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。
• NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：GOTTSCHLING Dirk

  公开号：US20130261105A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate 5 receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸5受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药剂的方法。
• Talipexole variations as novel bitopic dopamine D₂ and D₃ receptor ligands
  作者：Lars Stank、Annika Frank、Stefanie Hagenow、Holger Stark

  DOI：10.1039/c9md00379g

  日期：——

  We linked 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazoloazepine scaffolds with phenylpiperazine pharmacophores to generate bitopic dopamine receptor ligands.

  我们将5,6,7,8-四氢-4H-噻唑烷骨架与苯基哌嗪药效团连接起来，生成双拓扑多巴胺受体配体。
• Novel mGluR antagonists and a method for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20020045635A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The invention relates to nitro- and cyano-1,2,4,5-tetrahydro-heterocycloazepinyl pyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to medicaments containing such compounds and a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及硝基和氰基1,2,4,5-四氢杂环庚啶基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的药物以及制备这种化合物的方法。本发明的化合物是I群mGluR拮抗剂，因此对于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。