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4-[5-(4-CHLORO-6-CYCLOPENTYLAMINO[1,3,5]triazin-2-YLAMINO)PYRIDIN-2-YL]PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid tert-butyl ester | 733039-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-(4-CHLORO-6-CYCLOPENTYLAMINO[1,3,5]triazin-2-YLAMINO)PYRIDIN-2-YL]PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-[5-[[4-chloro-6-(cyclopentylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[5-[[4-chloro-6-(cyclopentylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
4-[5-(4-CHLORO-6-CYCLOPENTYLAMINO[1,3,5]triazin-2-YLAMINO)PYRIDIN-2-YL]PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid tert-butyl ester化学式
CAS
733039-02-6
化学式
C22H31ClN8O2
mdl
——
分子量
474.994
InChiKey
BPTRFJSNYJCEPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇4-[5-(4-CHLORO-6-CYCLOPENTYLAMINO[1,3,5]triazin-2-YLAMINO)PYRIDIN-2-YL]PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 反应 1.0h, 以84%的产率得到N-yclopentyl-6-methoxy-N'-(6-PIPERAZIN-1-YL-PYRIDIN-3YL)[1,3,5] triazine-2,4-diamine hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
    [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
    摘要:
    本发明提供了式(I)的取代2-氨基吡啶化合物,其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义,可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4(Cdk4)的有效抑制剂。
    公开号:
    WO2004065378A1
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文献信息

  • 2-Aminopyridine substituted heterocycles
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040236084A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R 1 , A 1 , W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4) 1
    本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶,其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义,可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。
  • 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1590341B1
    公开(公告)日:2009-06-17
  • [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004065378A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula (I), wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).
    本发明提供了式(I)的取代2-氨基吡啶化合物,其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义,可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4(Cdk4)的有效抑制剂。
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