Fmoc-D-Cys(4-methoxytrityl)-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Fmoc-D-Cys(4-methoxytrityl)-OH
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₃₈H₃₃NO₅S
• 分子量: 615.75
• InChiKey: LOBUWFUSGOYXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-D-Cys(4-methoxytrityl)-OH 在 哌啶 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞穿透肽作为蛋白质靶向铽复合物的传递载体

  摘要：

  传输后释放：富含精氨酸的细胞穿透肽 (CPP) 介导甲氧苄啶 (TMP)-铽复合物的细胞质传递和大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 融合蛋白的选择性细胞内标记。吸收后连接 CPP 和货物的二硫键减少（见图）。CPP 偶联可用于提供细胞不可渗透的配体-荧光团偶联物。

  DOI：

  10.1002/chem.201201805

文献信息

• Nanomolar affinity protein trans-splicing monitored in real-time by fluorophore–quencher pairs
  作者：M. Braner、R. Wieneke、R. Tampé

  DOI：10.1039/c6cc08862g

  日期：——

  We combined high-affinity protein trans-splicing with fluorophore/quencher pairs for online detection of covalent N-terminal ‘traceless’ protein labeling at nanomolar concentrations under physiological conditions in cellular environment.

  我们将高亲和性蛋白质转接与荧光团/淬灭剂对结合起来，用于在线检测细胞环境中生理条件下纳摩尔浓度的共价 N 端 "无痕 "蛋白质标记。
• PEPTIDE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, COMPOSITION FOR SCREENING USE, AND METHOD FOR SELECTING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3604326A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
• Peptide compound and method for producing same, composition for screening use, and method for selecting peptide compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11319347B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
• Cell-Penetrating Peptides as Delivery Vehicles for a Protein-Targeted Terbium Complex
  作者：Shabnam Mohandessi、Megha Rajendran、Darren Magda、Lawrence W. Miller

  DOI：10.1002/chem.201201805

  日期：2012.8.27

  Release after transmission: Arginine‐rich, cell‐penetrating peptides (CPPs) mediate cytoplasmic delivery of trimethoprim (TMP)–terbium complex conjugates and selective, intracellular labeling of E. coli dihydrofolate reductase (eDHFR) fusion proteins. A disulfide bond linking CPP and cargo is reduced following uptake (see picture). CPP conjugation can be used to deliver otherwise cell‐impermeable,

  传输后释放：富含精氨酸的细胞穿透肽 (CPP) 介导甲氧苄啶 (TMP)-铽复合物的细胞质传递和大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 融合蛋白的选择性细胞内标记。吸收后连接 CPP 和货物的二硫键减少（见图）。CPP 偶联可用于提供细胞不可渗透的配体-荧光团偶联物。