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5,7-Dimethyl-4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]chromen-2-one | 862488-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-Dimethyl-4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]chromen-2-one
英文别名
——
5,7-Dimethyl-4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]chromen-2-one化学式
CAS
862488-44-6
化学式
C22H24N2O2
mdl
MFCD05699242
分子量
348.445
InChiKey
OWVCKMJKXBONRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪 、 (5,7-Dimethyl-2-oxochromen-4-yl)methyl acetate 在 四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以80%的产率得到5,7-Dimethyl-4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed substitution of (coumarinyl)methyl acetates with C-, N-, and S-nucleophiles
    摘要:
    描述了钯催化的(香豆素基)甲基乙酸酯的亲核取代反应。该反应通过钯π-苄基类似物复合物进行,并允许许多不同类型的C、N和S亲核试剂以区域选择性地加到生物活性香豆素基团上。利用这种新方法制备了一个128种氨基香豆素的生物筛选库。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.133
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文献信息

  • Palladium-catalyzed substitution of (coumarinyl)methyl acetates with C-, N-, and S-nucleophiles
    作者:Kalicharan Chattopadhyay、Erik Fenster、Alexander J Grenning、Jon A Tunge
    DOI:10.3762/bjoc.8.133
    日期:——

    The palladium-catalyzed nucleophilic substitution of (coumarinyl)methyl acetates is described. The reaction proceeds though a palladium π-benzyl-like complex and allows for many different types of C-, N-, and S-nucleophiles to be regioselectively added to the biologically active coumarin motif. This new method was utilized to prepare a 128-membered library of aminated coumarins for biological screening.

    描述了钯催化的(香豆素基)甲基乙酸酯的亲核取代反应。该反应通过钯π-苄基类似物复合物进行,并允许许多不同类型的C、N和S亲核试剂以区域选择性地加到生物活性香豆素基团上。利用这种新方法制备了一个128种氨基香豆素的生物筛选库。
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