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(R)-tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate, citric acid salt | 1253790-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate, citric acid salt
英文别名
(R)-tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate citrate;R-1-BOC-3-amino piperidine citric acid salt;tert-butyl (3R)-3-aminopiperidine-1-carboxylate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
(R)-tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate, citric acid salt化学式
CAS
1253790-41-8
化学式
C6H8O7*C10H20N2O2
mdl
——
分子量
392.406
InChiKey
WCTRRISCELZOPR-DDWIOCJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate, citric acid salt1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.17h, 生成 (R)-tert-butyl 3-((R)-N-allyl-2-(benzyloxycarbonylamino)pent-4-enamido)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
    摘要:
    本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
    公开号:
    WO2011029046A1
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文献信息

  • [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010016005A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.
    本发明涉及式(I)的化合物,及其药用可接受的盐,它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
  • [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2011029046A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
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