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5,6-二甲基-1,2,4-三嗪-3-硫醇 | 7274-58-0

中文名称
5,6-二甲基-1,2,4-三嗪-3-硫醇
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethyl-1,2,4-triazin-3(2H)-thione
英文别名
5,6-dimethyl-3-thioxo-1,2,4-triazine;5,6-dimethyl-2H-[1,2,4]triazine-3-thione;5,6-Dimethyl-2H-[1,2,4]triazin-3-thion;3-Thioxo-5,6-dimethyl-2,3-dihydro-1,2,4-triazin;5,6-Dimethyl-2,3-dihydro-as-triazin-3-thion;5,6-dimethyl-2H-1,2,4-triazine-3-thione
5,6-二甲基-1,2,4-三嗪-3-硫醇化学式
CAS
7274-58-0
化学式
C5H7N3S
mdl
MFCD06655323
分子量
141.197
InChiKey
LVLZPNSPPJPGQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:48ec32722068f09ed1188908677538c1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二甲基-1,2,4-三嗪-3-硫醇sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-Acetyl-3-{5-[(E)-2-(4-dimethylamino-phenyl)-vinyl]-6-methyl-[1,2,4]triazin-3-yl}-thiourea
    参考文献:
    名称:
    6-Methyl-5-styyl-1,2,4-triazin-3-thiol 衍生的作为杀软体动物剂的杂双环氮化合物的合成:第 I 部分
    摘要:
    一些新的杂环氮化合物 1-14 是由 5-styryl-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazines 1 与活性亚甲基和/或氮化合物环化合成的,并被评估为杀软体动物剂。观察到一些产品对 Biomophalaria Alexandrina 蜗牛具有显着的杀软体动物活性。
    DOI:
    10.1080/10426500307944
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 5,6-二甲基-1,2,4-三嗪-3-硫醇
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 713,714
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel chalcone derivatives containing a 1,2,4-triazine moiety: design, synthesis, antibacterial and antiviral activities
    作者:Xu Tang、Shijun Su、Mei Chen、Jun He、Rongjiao Xia、Tao Guo、Ying Chen、Cheng Zhang、Jun Wang、Wei Xue
    DOI:10.1039/c9ra00618d
    日期:——
    their structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR and elemental analyses. Antiviral bioassays revealed that most of the compounds exhibited good antiviral activity against tobacco mosaic virus (TMV) at a concentration of 500 μg mL−1. The designated compound 4l was 50% effective in terms of curative and protective activities against TMV with 50% effective concentrations (EC50) of 10.9 and 79.4 μg mL−1
    合成了一系列含有1,2,4-三嗪部分的新型查尔酮衍生物,并通过1 H NMR、13 C NMR和元素分析证实了其结构。抗病毒生物测定表明,大多数化合物在浓度为500 μg mL -1时对烟草花叶病毒(TMV)表现出良好的抗病毒活性。化合物4l对TMV的治疗和保护活性为50%有效,50%有效浓度(EC 50)分别为10.9和79.4 μg mL -1,优于宁南霉素(81.4和82.2 μg mL -1 ) 。 )。微尺度热泳(MST)还显示,化合物4l与外壳蛋白(TMV-CP)的结合产生的K d值为0.275 ± 0.160 μmol L -1,优于宁南霉素(0.523 ± 0.250 μmol L -1 ))。同时,4l与TMV-CP(PDB代码:1EI7)的分子对接研究表明,该化合物很好地嵌入TMV-CP两个亚基之间的口袋中。同时,化合物4a对青枯菌(R. solanacearum)表现出优异的抗菌活性,EC
  • One-Pot Synthesis of Some Nitrogen and Sulfur Heterocycles Using Thiosemicarbazide Under Microwave Irradiation in a Solventless System
    作者:Majid M. Heravi、Navabeh Nami、Hossien A. Oskooie、Rahim Hekmatshoar
    DOI:10.1080/104265090968992
    日期:2006.1.1
    A thiazolon, triazines, and triazinones were synthesized under microwave irradiation in a solventless system in a very short time and in excellent yields.
    在微波辐射下,在无溶剂体系中以极短的时间以极好的收率合成了噻唑酮、三嗪和三嗪酮。
  • Über eine Aufsprengung des 1,2,4-Triazinringes zu Ketonen
    作者:Josef Klosa
    DOI:10.1002/ardp.19552881006
    日期:——
  • Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. A facile synthesis of thieno[2,3-b]pyridines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-b]pyridines
    作者:Edward C. Taylor、John E. Macor
    DOI:10.1021/jo00228a023
    日期:1987.9
  • Bednarz, Dissertationes Pharmaceuticae, 1957, vol. 9, p. 249,250
    作者:Bednarz
    DOI:——
    日期:——
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