5-Methyl-2-acetylthiophene oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-Methyl-2-acetylthiophene oxime
• 英文别名: N-[1-(5-methylthiophen-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₇H₉NOS
• mdl: MFCD03939775
• 分子量: 155.221
• InChiKey: PSNLEFAJCBPCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-acetylthiophene oxime 在 碲化氢 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(5-methylthiophen-2-yl)-2-(trifluoromethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  以三氟乙酸酐为试剂的元素碲介导的2-（三氟甲基）恶唑的合成†

  摘要：

  由乙酰苯肟肟乙酸酯与三氟乙酸酐的反应，开发了一种由元素碲介导的2-（三氟甲基）恶唑的合成方法。这种新的串联环化反应通过SET还原反应继之以5-内-trig途径，以良好至优异的产率进行。一些标题化合物显示出杀真菌和杀虫活性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05670f
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-5-甲基噻吩 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Methyl-2-acetylthiophene oxime
  参考文献：
  名称：

  以三氟乙酸酐为试剂的元素碲介导的2-（三氟甲基）恶唑的合成†

  摘要：

  由乙酰苯肟肟乙酸酯与三氟乙酸酐的反应，开发了一种由元素碲介导的2-（三氟甲基）恶唑的合成方法。这种新的串联环化反应通过SET还原反应继之以5-内-trig途径，以良好至优异的产率进行。一些标题化合物显示出杀真菌和杀虫活性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05670f

文献信息

• Alkylation of Aryl and Hetaryl Ketoximes with Alkyl Iodides Prepared<i>In Situ</i>from Alkyl Chlorides Under Phase Transfer Catalysis Conditions
  作者：Edgars Abele、Ramona Abele、Kira Rubina、Juris Popelis、Ilze Sleiksa、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1080/00397919808004831

  日期：1998.7

  Abstract Two simple one-pot phase transfer catalytic methods for the preparation of ketoxime O-ethers from the corresponding ketoximes and alkyl iodides prepared in situ from alkyl chlorides were developed. The corresponding aryl and hetaryl ketoxime O-ethers were obtained in 15–83% yields.

  摘要 开发了两种简单的一锅相转移催化方法，用于从相应的酮肟和烷基氯原位制备的烷基碘制备酮肟O-醚。相应的芳基和杂芳基酮肟 O-醚的产率为 15-83%。
• Thienotriazines
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04581448A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  Fused tetracyclic compounds containing two thiophene rings, one pyridine ring and a triazine ring and which are useful as antiallergic agents are described herein. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate substituted aminocarboxamine with sodium nitrite in an acid such as acetic acid.

  本文描述了含有两个噻吩环、一个吡啶环和一个三嗪环的融合四环化合物，这些化合物可用作抗过敏剂。该化合物是通过将适当的取代氨基羧胺与硝酸钠在醋酸等酸性环境中反应制备而成。
• Tetrazolothienopyridines
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04581455A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  (1H-Tetrazol-5-yl)tetrazolo[1,5-a]thienopyridines and related compounds which are useful as antiallergic agents are described herein. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate halocyano-quinoline with ammonium chloride and an azide such as sodium azide in an inert solvent such as dimethylformamide.

  本文描述了作为抗过敏药物有用的(1H-四唑-5-基)四唑并[1,5-a]噻吩吡啶及其相关化合物。该化合物是通过在惰性溶剂如二甲基甲酰胺中，将适当的卤代氰基喹啉与氯化铵和一种偶氮化物（如偶氮化钠）反应而制备的。
• (Tetrazolyl) thienopyridinones
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04593099A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  (1H-Tetrazol-5-yl)thienopyridinones and related compounds which are useful as antiallergic agents are described herein. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate cyanoketone with ammonium chloride and an azide such as sodium azide in an inert solvent such as dimethylformamide.

  本文描述了作为抗过敏剂有用的(1H-四唑-5-基)噻吩吡啶酮及其相关化合物。该化合物是通过在惰性溶剂如二甲基甲酰胺中，将适当的氰基酮与氯化铵和一种叠氮化物如叠氮化钠反应制备而成。
• Elemental tellurium mediated synthesis of 2-(trifluoromethyl)oxazoles using trifluoroacetic anhydride as reagent
  作者：Beibei Luo、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/c8cc05670f

  日期：——

  An elemental tellurium mediated synthesis of 2-(trifluoromethyl)oxazoles from the reaction of acetophenone oxime acetates with trifluoroacetic anhydride has been developed. This new tandem cyclization proceeds in good to excellent yields via a SET reduction followed by a 5-endo-trig pathway. Some of the title compounds showed fungicidal and insecticidal activities.

  由乙酰苯肟肟乙酸酯与三氟乙酸酐的反应，开发了一种由元素碲介导的2-（三氟甲基）恶唑的合成方法。这种新的串联环化反应通过SET还原反应继之以5-内-trig途径，以良好至优异的产率进行。一些标题化合物显示出杀真菌和杀虫活性。