N′-benzyl-2-(((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)amino)-N′-phenylacetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N′-benzyl-2-(((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)amino)-N′-phenylacetohydrazide
• 英文别名: N'-benzyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N'-phenylacetohydrazide
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O
• mdl: MFCD00496099
• 分子量: 338.453
• InChiKey: QNTQDUREXIEJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲基-N-苯肼盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N′-benzyl-2-(((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)amino)-N′-phenylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N'-苯基乙酰肼衍生物作为有效的埃博拉病毒进入抑制剂，具有改进的药代动力学特征

  摘要：

  埃博拉病毒 (EBOV) 是一种属于丝状病毒科的单链 RNA 病毒，迄今为止与大多数埃博拉病毒病疫情有关，包括 2013 年至 2022 年间西非和北基伍省的疫情。这一前所未有的卫生紧急事件促使寻求有效的医疗对策。继我们之前研究中发现的咔唑命中之后，我们合成了一系列新的化合物，这些化合物被证明可以通过充当病毒进入抑制剂来防止 EBOV 感染细胞。体外_通过基于病毒假型的替代模型筛选评估抑制活性，并使用复制 EBOV 进一步确认。对接和分子动力学模拟与饱和转移差异-核磁共振 (STD-NMR) 和诱变实验相结合，以阐明最有效化合物的生物靶标。最后，进行了体外代谢稳定性和体内药代动力学研究以确认其治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01785