1-<2-Dimethylamino-aethyl>-3-methoxy-phenanthren-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,6a-仲卟啉
• 英文名称: 1-<2-Dimethylamino-aethyl>-3-methoxy-phenanthren-4-ol
• 英文别名: 1-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-methoxyphenanthren-4-ol；1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-methoxyphenanthren-4-ol
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: QZXYPJIKYJBSSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-Dimethylamino-aethyl>-3-methoxy-phenanthren-4-ol 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 、 magnesium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3,4-phenanthrenediol-4-O-β-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  一种天然产物菲式生物碱苷类化合物H4的全合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种天然产物菲式生物碱苷类化合物H4的全合成方法，以3‑甲氧基‑4‑羟基苯乙胺盐酸盐为起始原料，先后进行了11步反应：酸胺缩合反应、环合反应、硼氢化钠还原反应、Boc保护胺基反应、Heck反应、脱保护基Boc反应、埃施魏勒‑克拉克反应、季铵化反应、霍夫曼消除反应、柯尼希斯‑克诺尔苷化反应、脱保护基反应。本发明克服了从天然产物中提取分离过程繁琐，产率低的缺点，满足了我们对其进行深入研究的需求，而且，该合成方法路线简单，产率较高。

  公开号：

  CN113416221B
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromo-phenyl)-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 聚合甲醛 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II), 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 1-<2-Dimethylamino-aethyl>-3-methoxy-phenanthren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一种天然产物菲式生物碱苷类化合物H4的全合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种天然产物菲式生物碱苷类化合物H4的全合成方法，以3‑甲氧基‑4‑羟基苯乙胺盐酸盐为起始原料，先后进行了11步反应：酸胺缩合反应、环合反应、硼氢化钠还原反应、Boc保护胺基反应、Heck反应、脱保护基Boc反应、埃施魏勒‑克拉克反应、季铵化反应、霍夫曼消除反应、柯尼希斯‑克诺尔苷化反应、脱保护基反应。本发明克服了从天然产物中提取分离过程繁琐，产率低的缺点，满足了我们对其进行深入研究的需求，而且，该合成方法路线简单，产率较高。

  公开号：

  CN113416221B