posaconazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: posaconazole
• 英文别名: (-)-[(2R)-cis]-4-[4-[4-[4-[[5-(2,4-Difluorophenyl)-Tetrahydro-5-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-3-Furanyl]Methoxy]Phenyl]-1-Piperazinyl]Phenyl]-2,4-Dihydro-2-[1(S)-Ethyl-2(S)-Hydroxypropyl]-3H-1,2,4-Triazol-3-one；Posaconazole DiastereoisoMer 2；4-[4-[4-[4-[[5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-(2-hydroxypentan-3-yl)-1,2,4-triazol-3-one
• 化学式: C₃₇H₄₂F₂N₈O₄
• 分子量: 700.788
• InChiKey: RAGOYPUPXAKGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-Dab(Z)-OH 生成 posaconazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofuran antifungals

  摘要：

  公开了一种由以下式表示的化合物 I ##STR1## 其中 X 独立地为两个 F 或两个 Cl 或一个 X 独立地为 F 而另一个独立地为 Cl；R.sub.1 为一直链或支链（C.sub.3 到 C.sub.8）烷基基团，其上取代有一个或两个氨基酸酯基团（例如，一种在体内可转化为羟基的氨基酸酯基团）或其药用盐，以及用于治疗和/或预防真菌感染的药物组合物。

  公开号：

  US05714490A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING POSACONAZOLE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE POSACONAZOLE ET DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2009141837A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of tetrahydrofuran antifungals preferably posaconazole of formula I. The present invention further relates to improved processes for preparing key and novel intermediates useful in the preparation of posaconazole. The present invention further relates to improved processes for preparing the compound of formula II, a key intermediate in the preparation of posaconazole.

  本发明涉及一种工业上有利的四氢呋喃类抗真菌药物，优选为式I的泊沙康唑的制备方法。本发明还涉及改进的制备泊沙康唑所需的关键和新型中间体的方法。本发明还涉及改进的制备式II化合物的方法，该化合物是制备泊沙康唑的关键中间体。
• Novel crystalline forms of conazoles and methods of making and using the same
  申请人：Remenar Julius

  公开号：US20050070551A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides novel soluble conazole crystalline forms (e.g. itraconazole, posaconazole and saperconazole) that include salts, co-crystals and related solvates useful as pharmaceuticals. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising, and processes for making, these conazole crystalline forms. Methods of using such compositions for the treatment or prevention of systemic and local fungal, yeast, and dermatophyte infections are also provided.

  本发明提供了新型可溶性康唑类晶体形式（例如伊曲康唑、泊沙康唑和沙伯康唑），包括盐类、共晶体和相关溶剂化物，可用作药物。本发明还提供了包含这些康唑晶体形式的药物组合物和制备这些康唑晶体形式的方法。还提供了使用这些组合物治疗或预防系统性和局部真菌、酵母和皮肤菌感染的方法。
• Novel conazole crystalline forms and related processes, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：Transform Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040019211A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention provides novel soluble conazole crystalline forms (e.g. itraconazole, posaconazole and saperconazole) that include salts, co-crystals and related solvates useful as pharmaceuticals. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising, and processes for making, these conazole crystalline forms. Methods of using such compositions for the treatment or prevention of systemic and local fungal, yeast, and dermatophyte infections are also provided.

  本发明提供了新型可溶性康唑类晶体形式（例如伊曲康唑、泊沙康唑和沙伯康唑），包括盐、共晶和相关溶剂化合物，可用作制药用途。本发明还提供了包括这些康唑类晶体形式的制药组合物和制备方法。本发明还提供了使用这种组合物治疗或预防全身性和局部真菌、酵母和皮肤菌感染的方法。
• TETRAHYDROFURAN ANTIFUNGALS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0736030B1

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP0773941B1
  申请人：——

  公开号：EP0773941B1

  公开（公告）日：2003-05-14