N-(Butylcarbamoyl)-2-sulfanylacetamide | 94344-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Butylcarbamoyl)-2-sulfanylacetamide
• CAS: 94344-44-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 190.266
• InChiKey: CKVSEYRPYAENNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Butylcarbamoyl)-2-sulfanylacetamide 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以34.4%的产率得到N-(butylcarbamoyl)-2-[[2-(butylcarbamoylamino)-2-oxoethyl]disulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Evidence for the Similarity Recognition Hypothesis. Structure Dependence of the Selectivity in Oxidation of a Pair of Associating Thiols Each Having an Alkyl Group

  摘要：

  在一对结合硫醇（HSCH2–CONHCONH–R1和HSCH2CH2–NHCONHCO–R2）（R1=n-C4H9，R2=n-CnH2n+1）与氧气的碱催化氧化反应中，在35.0°C时，R1=R2（=n-C4H9）在水乙腈（n=2至6）和水乙醇（n=3至5）中的选择性（分子识别的度量）达到最大值。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2298

文献信息

• SPECIFIC RECOGNITION OF NONPOLAR GROUPS IN AQUEOUS MEDIA. LARGER SELECTIVITY DIFFERENCES IN OXIDATION OF ASSOCIATING THIOLS IN AQUEOUS MIXED SOLVENTS THAN IN NONAQUEOUS ONES
  作者：Tadashi Endo、Hiromichi Takei、Kazuo Guro、Minoru Yamashita、Shu Yonenaga、Masato M. Ito、Kazuhiro Matsushita

  DOI：10.1246/cl.1984.1717

  日期：1984.10.5

  alcohol or acetonitrile with water and an organic cosolvent. The discrimination between the two nonpolar groups (n- and i-C5H11 groups, phenyl and p-tolyl groups, or n- and i-C4H9 groups) of one of the thiols was found to occur more specifically in aqueous media than in the corresponding nonaqueous media.

  在醇或乙腈与水和有机助溶剂的二元溶剂混合物中检查了一对缔合硫醇的氧化选择性的环境依赖性。发现一种硫醇的两个非极性基团（n- 和 i-C5H11 基团、苯基和对甲苯基或 n- 和 i-C4H9 基团）在水性介质中比在相应的介质中更具体地发生非水介质。
• ENDO, TADASHI;UEDA, TAKESHI;ISAGO, TAKASHI;KATO, JUN-ICHI;SUZUKI, TAKASHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2298-2300
  作者：ENDO, TADASHI、UEDA, TAKESHI、ISAGO, TAKASHI、KATO, JUN-ICHI、SUZUKI, TAKASHI+

  DOI：——

  日期：——
• Evidence for the Similarity Recognition Hypothesis. Structure Dependence of the Selectivity in Oxidation of a Pair of Associating Thiols Each Having an Alkyl Group
  作者：Tadashi Endo、Takeshi Ueda、Takashi Isago、Jun-ichi Kato、Takashi Suzuki、Makoto Misaka、Masato M. Ito

  DOI：10.1246/bcsj.60.2298

  日期：1987.6

  In base-catalyzed oxidation of a pair of associating thiols [HSCH2–CONHCONH–R1 and HSCH2CH2–NHCONHCO–R2] (R1=n-C4H9, R2=n-CnH2n+1) with oxygen, the selectivity (a measure of molecular recognition) at 35.0°C reached a maximum for R1=R2 (=n-C4H9) both in aqueous acetonitrile (n=2 to 6) and in aqueous ethanol (n=3 to 5).

  在一对结合硫醇（HSCH2–CONHCONH–R1和HSCH2CH2–NHCONHCO–R2）（R1=n-C4H9，R2=n-CnH2n+1）与氧气的碱催化氧化反应中，在35.0°C时，R1=R2（=n-C4H9）在水乙腈（n=2至6）和水乙醇（n=3至5）中的选择性（分子识别的度量）达到最大值。