2,4-Bis(tributylsilyl)-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid | 175399-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,4-Bis(tributylsilyl)-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid
• 英文别名: Tributyl-(1,1,3,3-tetraoxo-4-tributylsilyl-1,3-dithietan-2-yl)silane
• CAS: 175399-08-3
• 化学式: C₂₆H₅₆O₄S₂Si₂
• 分子量: 553.031
• InChiKey: AZEZBYNTYJCZBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nonafluorobutansulfonsaeure-triisopropylsilylester 、 2,4-Bis(tributylsilyl)-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到1,3-bis(triisopropylsiloxy)-2,4-bis(tri-n-butylsilyl)-1,3-dioxo-1λ⁶,3λ⁶-dithiete
  参考文献：
  名称：

  关于合成ox硫鎓盐：1,3-二硫杂环丁烷1,1,3,3-四氧化物和1,3,5-三噻烷1,1,3,3,5,5-六氧化物的化学新方面

  摘要：

  通过环亚甲基二砜1,3-二硫杂环丁烷1,1,3,3-四氧化物（1）和1,3,5-三噻烷1,1,3,3,5,5的甲硅烷基化反应合成亚砜ox 3a-h -六氧化物（4）与甲硅烷基化的九氟丁基磺酸盐。用1 H-NMR，13 C-NMR，29 Si-NMR光谱，质谱和元素分析确定酰基化物的结构和组成。到氧化锍路线叶立德一类新的不饱和disulfenes的7，8，12，13的1和4中通过Knoevenagel反应和取代反应来合成。新形成的烷基二硫的阴离子制备16a，b，e，f和三价阴离子17，并通过1 H-NMR和13 C-NMR光谱进行表征，并与酰化物的结果进行比较。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290209
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide 、 Nonafluorobutansulfonsaeure-tributylsilylester 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以38%的产率得到2,4-Bis(tributylsilyl)-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid
  参考文献：
  名称：

  Frasch, Markus; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 537 - 542

  摘要：

  DOI：