Fmoc-DL-His(Trt)-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Fmoc-DL-His(Trt)-OH
• 英文别名: Fmoc-L-His(Trt)-OH；Fmoc-d-his(1-trt)-oh；2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
• 化学式: C₄₀H₃₃N₃O₄
• 分子量: 619.72
• InChiKey: XXMYDXUIZKNHDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-DL-His(Trt)-OH 在 4-二甲氨基吡啶 、 ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-cyanoacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl(1-(hydroxyamino)-1-oxo-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-氰基乙酸乙酯在固相支持物上进行无消旋的较长N端肽异羟肟酸酯合成

  摘要：

  在室温下，在DIPEA / DMAP存在下，由2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-氰基乙酸乙酯直接从羧酸/氨基酸直接合成肽异羟肟酸的简便，高效，无消旋，环境友好的方案是描述。该方法与基于Fmoc的固相肽合成（SPPS）的兼容性还通过在树脂上合成三种相对较大的N端肽异羟肟酸来证明。同样，一些生物学上重要的异羟肟酸酯是使用该方案合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.084

文献信息

• Solid and solution phase combinatorial synthesis of ureas
  作者：JoséW. Nieuwenhuijzen、Paolo G.M. Conti、Harry C.J. Ottenheijm、Joannes T.M. Linders

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01708-0

  日期：1998.10

  An efficient parallel synthesis of ureas based on amino acids is described, both in solution and on solid phase. 1,1′-Carbonylbisbenzotriazole 2 is used as the coupling reagent. The ureas 5 and 10 were obtained in high yield (80–100%) and purity (71–97%).

  描述了在溶液和固相中基于氨基酸的尿素的有效平行合成。1,1'-羰基双苯并三唑2被用作偶联剂。获得的尿素5和10的产率高（80-100％），纯度高（71-97％）。
• SELECTIVE INHIBITORS FOR PROTEIN KINASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：National Chiao Tung University

  公开号：US20160096848A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or the salt thereof: wherein R is at least one selected from the group consisting of unsubstituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl substituted by C 6-18 aryl or —OR 1 , and —C(═O)Z. The compound is a type-S protein kinase inhibitor, which binds to an ATP-binding site and a substrate-recognition site of a protein kinase simultaneously. The present invention further provides a pharmaceutical composition, which includes a compound of formula (I) or a salt and a pharmaceutically acceptable carrier thereof. The present invention further provides a use of a compound of formula (I) or a salt thereof, which is for the manufacture of a protein kinase inhibitor as a drug.

  本发明提供了式（I）的化合物或其盐：其中R至少选择自未取代的C1-4烷基，被C6-18芳基或-OR1取代的C1-4烷基，和-C（═O）Z。该化合物是一种类型S蛋白激酶抑制剂，可以同时结合蛋白激酶的ATP结合位点和底物识别位点。本发明还提供了一种制药组合物，包括式（I）的化合物或其盐和其药学上可接受的载体。本发明还提供了一种使用式（I）的化合物或其盐的方法，用于制造蛋白激酶抑制剂作为药物。
• 铂类配合物、由该铂类化合物制得的蛋白质复 合物及其制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN103554187B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一类含有咪唑基团的四价铂配合物及其与天青蛋白突变体结合形成的蛋白质复合物及其制备方法。具体涉及天青蛋白和一类四价铂类配合物，所述的天青蛋白在其铜结合位点上有一个组氨酸被突变，所用的铂配合物含有一个咪唑基团，二者通过配位结合构建成为蛋白复合物。四价铂类配合物与天青蛋白突变体的结合方式为四价铂类配合物通过咪唑基团取代天青蛋白中被突变的组氨酸的咪唑基团与铜原子配位，将四价铂类配合物配位结合到天青蛋白突变体的铜原子中心上。肿瘤细胞生长抑制实验结果表明，含四价铂配合物的天青蛋白具有较好的肿瘤细胞生长抑制作用，具有作为抗肿瘤药物的应用前景。
• Esterification of 4-alkoxybenzyl alcohol resin with FMOC-histidine(Nim-trityl)-N-carboxyanhydride
  作者：Yun-Fei Zhu、Robert K. Blair、William D. Fuller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76938-3

  日期：1994.7

  Esterification of 4-Alkoxybenzyl alcohol resin (Wang resin) is accomplished rapidly in high yield and with no detectable racemization when FMOC-histidine(Nim-trityl)-NCA is the condensing reagent.

  4-烷氧基苄醇树脂（Wang树脂）的酯化是在高产率和当FMOC-组氨酸（N没有可检测的外消旋化迅速完成即时三苯）-NCA是冷凝试剂。
• Azapeptide Analogues of the Growth Hormone Releasing Peptide 6 as Cluster of Differentiation 36 Receptor Ligands with Reduced Affinity for the Growth Hormone Secretagogue Receptor 1a
  作者：Caroline Proulx、Émilie Picard、Damien Boeglin、Petra Pohankova、Sylvain Chemtob、Huy Ong、William D. Lubell

  DOI：10.1021/jm300557t

  日期：2012.7.26

  The synthetic hexapeptide growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6) exhibits dual affinity for the growth hormone secretagogue receptor la (GHS-R1a) and the cluster of differentiation 36 (CD36) receptor. Azapeptide GHRP-6 analogues have been synthesized, exhibiting micromolar affinity to the CD36 receptor with reduced affinity toward the GHS-R1a. A combinatorial split-and-mix approach furnished aza-GHRP-6 leads, which were further examined by alanine scanning. Incorporation of an aza-amino acid residue respectively at the D-Trp(2) Ala(3), or Trp(4) position gave aza-GHRP-6 analogues with reduced affinity toward the GHS-R1a by at least a factor of 100 and in certain cases retained affinity for the CD36 receptor. In the latter cases, the D-Trp2 residue proved important for CD36 receptor affinity; however, His' could be replaced by Ala' without considerable loss of binding. In a microvascular sprouting assay using a choroid explant, [azaTyr(4)]-GHRP-6 (15), [Ala(1), azaPhe(2)]-GHRP-6 (16), and [azaLeu(3), Ala(6)]-GHRP-6 (33) all exhibited antiangiogenic activity.